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• 进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

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• 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

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• 国产保健食品批准文号格式有效期为

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• 使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的，应实施

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• 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为

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  • B．××食药监械经营备××××××××号木今
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• 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

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