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• GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向?

  • A．所在地药品监督管理部门报告粗塌
  • B．销售地药品监督管理部门报告血吧缺阳别沫与
  • C．所有销售药品的地区药品监督管理部门报告殖药
  • D．有关管理部门报告杀平

• 新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在()?

  • A．其他医疗单位使用刃舍栽钩
  • B．市场销售恐哨解
  • C．药店销售脆钟冰客陵就法柴
  • D．县以下医疗诊所使用尾更

• S/R表示

  • A．冠根比赴符炒盐弃帐
  • B．茎根比吩轨爬
  • C．花叶比夏反招怖皂木澡
  • D．花果比输萌约眨体

• 使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少

  • A．1年购岁促宏赞
  • B．2年聚纵舰午洗怒雀
  • C．3年巴党宅奸演效痰呜
  • D．4年捐闲

• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在()?

  • A．1年内不受理该品种的广告审批申请劈兽帮拜池
  • B．2年内不受理该品种的广告审批申请证卡暗绑请绪担慕
  • C．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请皮久锻酷查蝇摘
  • D．2年内不受理该企业该品种的广告审批申请锦经广刚长夕试

• 药师不得不凭处方销售处方药和将处方药销售给()?

  • A．消费者挪奉赌纱询荣呼
  • B．患者聋舌
  • C．限制行为能力人迹远幅
  • D．老年人含却

• 对申报资料有疑问时，药监部门可以进行现场核实。

  • A．正确日线筐脱串宅怕守
  • B．错误该习

• 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

  • A．正确烦景比强铜
  • B．错误白净薪

• 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向

  • A．国家食品药品监督管理局提出申请协啦屿坝漫
  • B．省级药品监督管理局提出申请奇翻惰
  • C．市级药品监督管理局提出申请另佛姐蓬释邀奶纯铜
  • D．原发证机关提出申请赚春隶秒丝矿

• 商品是

  • A．用来交换的劳动产品攀缸治扔
  • B．有使用价值但没有价值的劳动产品子与径差诚呀益
  • C．有价值但没有使用价值的劳动产品训椒
  • D．交换价值和价值的统一体谈距胞漏降哗晶
  • E．使用价值和价值的统一体膨设飞