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• GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行?

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• 国家实行

• 大型药品零售企业的营业场所和仓库，面积不应低于

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  • B．营业场所100平方米，仓库40平方米粱扶拳电蛇蜡算
  • C．营业场所100平方米，仓库30平方米思岭钳
  • D．营业场所100平方米，仓库20平方米七数

• 麻醉药品注射剂，每张处方为

  • A．一次常用量盏固宽真
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• 新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

  • A．质量合格的标志既刚巨
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• 经注册的执业医师在任何地点都有处方权。

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• 药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。

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• 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行

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  • B．不间断地追踪、监测，并按规定报告贞缎至数触
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• 开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。

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• 非处方药经审批可以在大众媒介进行广告宣传。

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