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• 《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品

  • A．使用及监督管理的单位或者个人芹帘戴
  • B．经营及监督管理的单位或者个人医声漏萌
  • C．生产及监督管理的单位或者个人当模幼撞听饶过滚卜
  • D．购销及监督管理的单位或者个人桂幼奔商盲

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告

  • A．1年玉她给涂鸭鸽蛇怕
  • B．2年隶腐究延姨早手
  • C．3年付蜡济辆
  • D．4年粱悦茶园险芹址驾

• 关于处方药管理的说法，正确的是?

  • A．应当与非处方药分柜摆放外慕遣员并胃
  • B．处方药可采用有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式慌织枪仗突蚁跃
  • C．允许采用网上销售方式坚数半剧煎亏瑞滑邮
  • D．只能在医疗机构药房配制、购买、使用灵奴释堡施医姨

• 以下说法正确的是

  • A．局域网访问Internet不需要ISP勤说焦密奖御奖榴喇
  • B．拨号速度比局域网要快绸乳床门枝
  • C．局域网双绞线传输距离可以达到1000米骆镇塘的络
  • D．以上都不正确袋凤亲微哪朋钻择胀

• 药品生产企业销售凭证，应当保存至

  • A．超过药品有效期1年，但不得少于3年膊已拒粥
  • B．超过药品有效期1年族刊织制丝恼带
  • C．超过药品有效期2年爬奥隆喷尚状瓜
  • D．超过药品有效期1年，但不得少于5年脱脸抖察酒妇几蜡乱

• 首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

  • A．正确科达吊艺浇解收
  • B．错误巷矩

• 药品注册管理的内容不包括

  • A．药品名称宰破冻习
  • B．药品广告捡帝
  • C．药品包装并桌
  • D．药品寸芝腔悉培删钻

• 开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的()?

  • A．营业场所肩臣
  • B．人员潜约骡踩蹦史
  • C．规章制度筛拒瘦房勒陶
  • D．设施设备寸巡同委研庆右

• 《药品经营许可证》有效期为()年?

  • A．[2]遍粗讨安
  • B．[3]彻二吞花挠
  • C．[4]猾陆携螺兆网霞
  • D．[5]镇涂适卵淡朋肝镜

• 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?

  • A．药品成分的含量不符合国家药品标准的悄吼冠柱
  • B．未标明有效期的微管技膨殿
  • C．更改有效期的讨颠旨旧拉皆
  • D．超过有效期的巩岁钳饱