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• 使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少

  • A．1年穗哥兵踢赢呆希佛
  • B．2年驱思七扔者
  • C．3年诞凝陪倘
  • D．4年浪圆雾未瘦功插

• 医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

  • A．正确仙枝
  • B．错误裙份

• 对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。

  • A．正确傅袍
  • B．错误家商或楚骗

• 国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

  • A．正确黑济蚀
  • B．错误限静趴

• 下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动

  • A．药品监督管理部门粱纱染甘鞠符企妥见
  • B．药品监督管理部门设置的药品检验机构凡调碧挣想革鱼雁雾
  • C．药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构说罚捞三榴拉
  • D．药品生产企业辈欠咐矛得虚台数系

• 《药品管理法实施条例》实施日期()?

  • A．[2001-12-1]链板时欠据
  • B．[2000-7-1]男舟粉秋乐轨
  • C．[2002-9-15]拘歌迁
  • D．[2000-1-1]站颜

• 药品广告的审查批准机关是?

  • A．国家食品药品监督管理局手疫汽捞
  • B．省级食品药品监督管理部门饿污耐邪
  • C．省级工商行政管理部门匙纪
  • D．省级卫生行政管理部门堂戚柴腹钟

• 严重失信等级

  • A．连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的志柴清畜敌捆
  • B．被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产经营企业许可证、暂扣营业执照的关恶铁
  • C．因实施同一违法违规行为被连续警告、公告两次以上的跃纷哲洞耕显策
  • D．因违反医疗器械监督管理法规、规章构成刑事犯罪的。耐隙粮防烘蚂

• GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到()?

  • A．总进货批数的规定比例唯俊饮丛济信亦
  • B．规定要求仓饲
  • C．相对比例要求败插盆凤被毛
  • D．能确定药品质量的比例跨幸岔脏助讽矩

• GSP要求进货验收抽取的样品应具有

  • A．合法性利栗幻严独性森洲姥
  • B．代表性级爸沃崭买龟凡
  • C．可靠性稿睡察蹄在崭肯水呀
  • D．广泛性聋刊矿