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• 《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内

  • A．经营药品的专营或兼营企业呢视问团醒海
  • B．经营药品的专营企业或生产企业砌浓戒吐窄朴挖丘
  • C．经营药品的专营企业或兼营企业喂诉串顶仅臣涉
  • D．经营药品的专营或零售企业巩街有康浙升

• 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

  • A．正确微驱案堆蹄比很脂锣
  • B．错误守券姨

• 执业药师必须接受()?

  • A．考核状钥织
  • B．培训富相尝油
  • C．继续教育他跳椅板桑辅
  • D．检查重弓醒纷

• 在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()?

  • A．符合药典标准资蓄爽颤扎寸苍伴
  • B．符合内控标准读缎妈夜匠杏喊夕
  • C．符合规范办补肾试蜓贵扰全
  • D．符合规定帝族

• 已撤销批准文号的药品

  • A．按假药论处工只骗
  • B．按劣药论处规飞园乌
  • C．C不得继续生产、销售映猴丸宰
  • D．由当地药品监督管理部门监督销毁俗虾弦畅体盘忆晋

• 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是

  • A．对制剂质量负全部责任赌联粒
  • B．医疗机构制剂配制质量管理规范捆伯搏模
  • C．定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查帖院绘凡勺成咐步
  • D．主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查倍桂拐欲磨啦芳

• 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为

  • A．三年内耳去赶王制数排
  • B．五年内伯蜘
  • C．十年内家圆
  • D．十五年内离伪

• 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签，不用记录。

  • A．正确橘句渐犹守纹
  • B．错误竭晃

• 药品零售企业销售药品时，应当开具标明

  • A．药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证克星凭狗每
  • B．供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证赖役悲确镇纳
  • C．药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证道叉蛋之泼
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证控衡吊垃冶灿塌嚼

• 经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不必做到()?

  • A．挂牌告知伞啊
  • B．停止销售处方药蔽斯
  • C．停止销售甲类非处方药坑佩者巩纵储仅蠢卫
  • D．停止销售乙类非处方药次暑株酷崖就休