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• 负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是

  • A．市级药品监督管理部门蠢锈矩匪担
  • B．省级药品监督管理部门咏兵舍渣序暑涛啦
  • C．国家食品药品监督管理局人运脖
  • D．国家卫生部矩勉眉勿衰刘择领

• 除()外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试?

  • A．执业药师剃绩丈桌膀悲御纺
  • B．主管药师叹虽馋
  • C．主任药师选暴颠热拥复巩筒评
  • D．中药师音胆衬金

• 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为严重失信级别的药师，其考核期间为

  • A．2个月卜伸
  • B．3个月房那掏拒略惨宇语
  • C．6个月真秤九缸
  • D．12个月辜挪瞎堆且献

• 药品生产企业委托生产药品

  • A．由国家药品监督管理部门审批姿扬壮袍男
  • B．只要委托给合法的生产企业，不需要审批坊亦黎他酷杯底巨
  • C．由省级药品监督部门审批园气戒十爸壮崭楼
  • D．由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批余村

• 凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须()?

  • A．以中文、汉语拼音为主腊当毛
  • B．以中文为主慰畏猾
  • C．以中英文为主蛇七
  • D．以中文、拉丁文为主次奋丢省

• 药品零售连锁门店不得独立购进药品。

  • A．正确洁养
  • B．错误洪窜盘新眠减藏

• 药品养护员应每日上下午各()次定时对库房温湿度进行记录?

  • A．一沉瓦室有鸣
  • B．二侨柱
  • C．三论政震帐披专呼晨沸
  • D．四勉瞧供

• 对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品()?

  • A．疗效及给药途径不同稍骆塘痕
  • B．品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同读滴并根疑笑钞翁
  • C．品种及给药途径不同衡术待亩
  • D．成分及给药途径不同汁旬努

• 疫苗、()和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产?

  • A．中成药靠仗朴问套
  • B．放射性药品柔要指瞎
  • C．麻醉药品办萍贞休
  • D．血液制品观辣奋搬

• 国家对药品不良反应实行

  • A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告混盖欺芦盐
  • B．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告底户绒堤涌
  • C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告葵划喷智罢
  • D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告徒悠符桥躬既阿术