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• 医疗机构配制的制剂，不得

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• 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是

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  • B．符合GSP要求茎纠食
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• 药品零售企业销售药品时，应当开具标明

  • A．药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证蔽墨
  • B．供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证禽础
  • C．药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证霉艳迁居洲患听啄做
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证科特

• 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是

  • A．国家药典委员会御观绪加王断缝
  • B．中国药品生物制品检定所件立释默官天
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  • D．国家食品药品监督管理局药品评价中心挤兰