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• 主管全国药品监督管理工作的部门是()?

  • A．卫生监督管理部门牲慕
  • B．各级药品监督管理部门胡就批全舅勒预响啦
  • C．中药监督管理部门骨剥
  • D．国务院药品监督管理部门订滩男腊尘身

• 深圳市药品零售监督管理办法规定质量负责人应具有()年以上药品经营质量管理工作经验

  • A．1幼骤猛壁脾者倾夸循
  • B．2又项置杜冻剃夸风
  • C．3端痰展仗弱盛东词
  • D．4真基优曲

• 药品经营企业每年应组织()的人员进行健康检查，并建立健康档案?

  • A．企业检验药品妨吞关疆疏驴爱借
  • B．企业销售药品肃庆怎
  • C．直接接触药品重盯
  • D．企业采购药品谱鹊谈觉后垄挎羊

• 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。

  • A．正确赛栗
  • B．错误村化仆侍

• 凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须()?

  • A．以中文、汉语拼音为主僵世岔臭
  • B．以中文为主础栗躺奸塘涂丹
  • C．以中英文为主棕委汗漆伴泛歪韵南
  • D．以中文、拉丁文为主馆南肠取昌雾丑恋

• 《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期为()年

  • A．4拒紫
  • B．5晴梁
  • C．6悉洋仪数直使色虎佩
  • D．7西遗还弄

• 药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的?

  • A．民事责任秃彻护
  • B．赔偿责任扫赏朱
  • C．刑事责任穷涉
  • D．法律责任儿限

• 药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的()?

  • A．[1.5%]岸座远坟宅卖动
  • B．[2%]凶莲兴道有步贵
  • C．[3%]翠绵北沙没团
  • D．[4%]傅泛夸汁兼绿茎卸胜

• 药师应当对处方用药合理性进行审核。

  • A．正确摧河厚勺郑衫爽
  • B．错误警喘燕陪粪镰

• 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向

  • A．国家食品药品监督管理局提出申请勒贿悟伐垃涂蜻伤蜘
  • B．省级药品监督管理局提出申请女表每教乙沈隔
  • C．市级药品监督管理局提出申请徐府
  • D．原发证机关提出申请蛾纯棒列跌候