您可能感兴趣的相关话题

• 开办药品零售企业须经企业所在地

  • A．县级药品监督管理部门批准寒慕钥国监刃居
  • B．市级药品监督管理部门批准皂输
  • C．省级药品监督管理部门批准拒溉厕于蚊叶持稼垒
  • D．卫生监督管理部门批准恒卜蛾赴钢

• 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是

  • A．药品出现的正常不良反应半杆澡剃钟扔
  • B．严重的不良反应猾袭欣擦奸蚕尼
  • C．罕见的不良反应搂众樱填蜂余
  • D．新的不良反应赔嗓肾次临踏板

• 药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

  • A．正确令结怖渴扒怕
  • B．错误又牛曾根

• 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于

  • A．深圳市药品零售企业购进药品漠丸形拘煤旷犯智
  • B．深圳市药品批发企业购进药品断原符拍袭夜他挨
  • C．深圳市经营药品零售企业购进药品滨巾衰牛舰塞
  • D．深圳市经营药品的专营企业购进药品循铁奸贿驳夕最激

• GSP认证检查员应该具有()以上学历或中级以上专业技术职称?

  • A．高中辟货滑各横泊
  • B．中专愈头呀惹
  • C．大专拣珍
  • D．本科空捕忍

• 第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为()?

  • A．白色辜猪祥暑擦偿鸦蜜仆
  • B．淡黄色半弃吊始邪
  • C．淡绿色细扫怒梳稿半勉
  • D．淡红色朽渠守太取

• 药学专业技术人员调剂处方时必须做到

  • A．“三查五对”民谱鲁
  • B．“三查七对”厚白谁警撇爱阳
  • C．“四查五对”肃愧爹锅尚
  • D．“四查十对”拨谈见锋衡扑钟纪

• 药师应核对使用者性别、年龄等基本情况和是否有药物()?

  • A．过敏史耳顶纺
  • B．相互作用造女草风
  • C．不良反应气锅签
  • D．副作用士眉

• 销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存()?

  • A．一年蕉完牵贼
  • B．两年煌住怕锯凳
  • C．三年闹扛鼻歉
  • D．四年正题雾乙报后益拣吗

• 《药品经营许可证管理办法》自()起施行?

  • A．[2003-7-1]朱语军焰晚商那丸本
  • B．[2005-4-1]胞务路骤
  • C．[2004-4-1]岔遍天建金讯泪趟
  • D．[2002-7-1]谈毅共写思拥恨众茎