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• 当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是()?

  • A．由当事人再提供复验的样品五替
  • B．当事人应向复验药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书靠交桨析架棚喜汉
  • C．复验结论与原检验结论一致的，由当事人支付检验费用张熔客欧性察岛
  • D．预先支付药品检验费用疏泛齐鹰困摸

• 医疗机构配制的制剂，不得

  • A．在市场上销售或者变相销售灿轮扰仿缘字
  • B．在市场上销售伍店谊什
  • C．在医院销售届权管君
  • D．在市场上变相销售泰廊恳

• 除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项

  • A．生物制品毕倦挡征革姜贺
  • B．中药材丢果滔残
  • C．中药饮片斗屿
  • D．注射剂抄熊板衬哭

• 国家食品药品监督管理局的职能不包括

  • A．核发许可证、审查批准药品广告扎巨完仙而五耍
  • B．制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作交决
  • C．药品注册审批势怕贸运域龙窄惭车
  • D．利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策怎有郎高键砍

• 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

  • A．正确认携艘禁
  • B．错误惧吹透丹欺

• 《处方管理办法》适用于

  • A．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员恼趴饥渴班
  • B．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构液毙
  • C．与处方开具、调剂、保管相关的药品零售及其人员潮哗讨勤衣魂债滥
  • D．与处方开具、调剂、保管相关的药品零售连锁企业人员寄纳肝

• 药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按()填报效期报表?

  • A．日裙突关哭糊芒
  • B．月大端擦闲逝
  • C．季度朝昌滴领
  • D．年纠野

• 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

  • A．3年内不得从事药品生产、经营活动责麦川妇祖愉沙
  • B．5年内不得从事药品生产、经营活动时沸蚁
  • C．7年内不得从事药品生产、经营活动母劫
  • D．10年内不得从事药品生产、经营活动吗谦秃效穗

• 下列关于药品商品名和通用名说法错误的是()?

  • A．二者不得同行书写债核瞧惯获升
  • B．商品名和通用名必须字体、颜色一致如适戴蚕卷
  • C．商品名不得比通用名更突出和显著除差斗
  • D．通用名的字体、字号和颜色必须一致螺患偷

• 对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品()?

  • A．疗效及给药途径不同侨只佳丧篮毛
  • B．品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同用阔协由抽累演束疑
  • C．品种及给药途径不同读棉还罪舒类盗
  • D．成分及给药途径不同湾伟