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• 按假药论处的是()?

  • A．未标明有效期或者更改有效期的药品采卫烦蚂
  • B．其他不符合药品标准规定的药品监模盾允喇符菌生瞧
  • C．被污染的结跳树
  • D．不注明或者更改生产批号的宅回而月自如

• 药师在执业活动中可以()?

  • A．劝说消费者把药品视为普通商品带啊狼中拣清絮冬东
  • B．鼓励消费者购买超过所需的药品，造成药物滥用解非栏牙倾掘不请绣
  • C．夸大药品疗效，在会员日极力促销药品趴摸袜优牲
  • D．在《上岗证》有效期届满换证时，免上岗能力测试，如果之前被评为守信级别液箩签熄

• 宪法是

  • A．立国之本览乙邻歇孤漫茶帽
  • B．人权保障书耕醒县颂浑勒
  • C．母法语吸缠鸟耻絮校会
  • D．子法沙秆版
  • E．政府“经营许可证”然邀

• 未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)

  • A．购进药品质量承担责任屋嫂予曾另丝提么下
  • B．全部购进药品质量承担责任冲态瞎万誉阻上
  • C．购进的部分药品质量承担责任大咬棚凯购宫炎
  • D．购进药品质量承担部分责任担们

• GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给?

  • A．县以上经营单位徒似辈终狸燕政夸
  • B．县以上医疗单位商们
  • C．具有法人资格的单位抛掏办之河哭尘蛙
  • D．具有合法资格的单位搂与晒女迫

• 药事管理的目的不包括

  • A．保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时宪妈宇
  • B．不断提高国民的健康水平扮筑惑荒拥羡
  • C．不断提高药事组织的经济、社会效益水平息忽外即
  • D．制定法律监管体系疲碧锯

• 《处方管理办法》的适用范围包括()?

  • A．开具、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员及嚷符怖愿妄争腐同
  • B．开具、审核、调剂、使用、保存处方相关的医疗机构和人员方罩婆券瓣
  • C．开具、审核、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员尘杀叉贡志
  • D．开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方相关的医疗机构和人员辫正德厌罐玩阻

• 关于复验，说法正确的是()?

  • A．复验可在任意时间内提出申请华南
  • B．复验可以向原药品检验机构或者上一级的药品检验机构提出尼裕民
  • C．不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验鹊执跃屈校临垫拔量
  • D．复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构梅剑尸

• 《GSP认证证书》由()同意印制?

  • A．市级食品药品监督管理部门膀谨
  • B．设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门即版限租疏
  • C．省级食品药品监督管理部门意妙恒压添
  • D．国家食品药品监督管理部门箱闸今优

• 《药品经营质量管理规范认证书》有效期为?

  • A．5年炊借奉葬恰
  • B．4年衬入清萌鼓
  • C．3年套咳爹叉偶抽叼早
  • D．2年榆酿