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• 申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前()个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题?

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• 开办药品生产企业须经企业所在地()?

  • A．省级药品监督管理部门批准消码真
  • B．市级药品监督管理部门批准肃访茶朝区
  • C．县级药品监督管理部门批准倍疯
  • D．卫生监督管理部门批准鼻醉

• 除治疗需要外，医师不得开具

  • A．普通处方砖点耐育貌
  • B．急诊处方四乓
  • C．儿科处方叠既攀插
  • D．特殊管理药品处方棕是品驼援戴葛

• 国家基本药物的来源不是

  • A．国家药品标准收载的品种俗恐洗亚
  • B．上市的新药捷赶捞型磨
  • C．地方标准再评价后的品种穴房旬滴
  • D．国家批准进口的药品迷碌沃

• 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

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• 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括()?

  • A．药品批发企业和药品零售连锁企业（总部）的办公、营业场所迁址嗽录喝进障又酷
  • B．企业经营规模的扩大索鹿楼萍颗晚帖
  • C．企业类型改变斥袋阅钞咐额充趴
  • D．零售连锁企业增加了门店数量，以认证检查时为基数，门店数在30家（含30家）以下的每增加50％，应对新增门店按50％比例抽查；门店数在30家以上的每增加20％，对新增门店按30％比例抽查糠疆钞暴番

• 药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为普通商品。

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• 药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

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• 关于复验，说法正确的是()?

  • A．复验可在任意时间内提出申请秋女让郎百昼范朗怖
  • B．复验可以向原药品检验机构或者上一级的药品检验机构提出澡迁益娘剂俭圈
  • C．不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验饥途蜻抢剃泊诱涝吊
  • D．复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构毯决揪瓜李震多

• 一张处方可以开几名患者的用药。

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