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• 不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是

  • A．发现药品不良反应报告而未报告煤覆第徒亚派阔意尽
  • B．药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充聋神舍鉴让帝洪核产
  • C．未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的唤隙伴
  • D．泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料洒煤具辞娱洪赢

• 执业药师在执业的期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由()?

  • A．司法机关依法追究其刑事责任甩酒第孟吗夹续荣倾
  • B．检察机关追究其法律责任除凭承丁亏微
  • C．公安部门追究其责任盲灾振
  • D．有关部门依法追究其责任川搁

• 《药品经营许可证》应当标明()?

  • A．有效期和生产范围融减糟碍遭标店射
  • B．经营范围梅乘仗钞巴踏歇迟
  • C．有效期葱第挣研啄和鸣辰
  • D．有效期和经营范围马背迟登

• 药品经营企业销售凭证，应当保存至

  • A．超过药品有效期1年橘竿匹摊仿洗蜡
  • B．超过药品有效期1年，但不得少于3年原匪陆割人临
  • C．超过药品有效期1年，但不得少于5年采掀揪式
  • D．超过药品有效期2年蜘询

• 《药品生产许可证》应当标明()?

  • A．生产范围峰依盗
  • B．有效期和生产范围故桐说钞耻蜜
  • C．有效期呼谅女塑隔侵和界免
  • D．有效期和生产品种色藏片倍都穿匆

• 对确实有需要使用麻醉药品的住院和门诊病人，单张处方限量为1天常用量。

  • A．正确协阶呀灌讨诚勉
  • B．错误洲堆碗招剩互久魔

• 药品广告审批机关是

  • A．省级工商管理部门渐仗慎裳笨赢
  • B．国家工商管理部门且逼自
  • C．省级药品监督管理部门驼数身把宽崭拨
  • D．国家药品监督管理部门谋咸新凤尖殃历稍

• 药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于()?

  • A．3日窝膝晓程
  • B．5日泼废政晨撤谈洋
  • C．7日灌糕穗渠哈啄压前齿
  • D．10日姻坝昆驶史

• 《处方管理办法》适用于

  • A．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员螺签酒崭富
  • B．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构设爪
  • C．与处方开具、调剂、保管相关的药品零售及其人员兼翼官梅
  • D．与处方开具、调剂、保管相关的药品零售连锁企业人员踢铜修旋夸贿娘

• 开办药品批发企业，须具有与()相适应的一定数量的执业药师?

  • A．企业人数挠倡靠羽致空
  • B．销售地点会处国号丛畅础绳
  • C．企业位置州怠桑艰霞承幕
  • D．经营规模填谣臂砌盟滔