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• 药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。

  • A．正确爱稍惩谦弯
  • B．错误久赢毅沸告

• 负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是

  • A．市级药品监督管理部门办召屡蛾
  • B．省级药品监督管理部门姐唉董
  • C．国家食品药品监督管理局烘蛙须赌饱裂
  • D．国家卫生部筛观证虑般知凡

• 通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的()报送认证机构?

  • A．3个工作日刃姿借凝用呀达杜丁
  • B．5个工作日舅鼻辽脆卫
  • C．7个工作日丑被
  • D．15个工作日汽可摧唇膛昼

• 未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)

  • A．购进药品质量承担责任右妨走开览浸通笛
  • B．全部购进药品质量承担责任崇脾递衣林污聪
  • C．购进的部分药品质量承担责任离报
  • D．购进药品质量承担部分责任纳穷还饮俭

• 不可从事药品发药工作的人员为

  • A．主任药师疑伪灌鹅牵修悔弟
  • B．主管药师将套货喉坡播朽紧密
  • C．药师边怖译叼献晓器君
  • D．药士相雀撒

• 国家对药品不良反应实行

  • A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告稀浸锤程历师室鼓
  • B．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告馅搅元
  • C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告赖对连吧寺伤澡鹅
  • D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告听鹿峡秤惊姨毙

• 药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位处以三万元以上()以下的罚款?

  • A．五万严瓣询
  • B．十万联常
  • C．十五万闪刘效翅葱蛋乃您站
  • D．二十万撑尘市

• 《药品说明书和标签管理规定》自()起施行?

  • A．[2006-6-1]殊导
  • B．[2004-6-1]健烈屑著物
  • C．[2005-7-1]拔杆
  • D．[2006-7-1]其戒

• 中药饮片必须按照()炮制?

  • A．地方药品标准梨辨姿烈
  • B．省级炮制规范例蒸丁
  • C．国家药品标准蠢洒
  • D．国家药品标准或省级炮制规范裙烛惹积雁

• 药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

  • A．正确矿词俘
  • B．错误昌吗碧父