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• 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少

  • A．1年宇做淘缘块椅吧但上
  • B．2年染谎融跪龟
  • C．3年仇凡
  • D．4年口旋喂改勉滥

• 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有()部门负责?

  • A．省级食品药品监督管理菠砖鼻入称
  • B．国务院药品监督管理姓差
  • C．市级食品药品监督管理弓渡宣
  • D．县级食品药品监督管理部门僵渡纺凶乌战轨

• 有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当()?

  • A．没收销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚蠢九仅灰乘付萄换
  • B．责令停止销售、使用，处一定数额的罚款骄键蓝昏蚀
  • C．给予警告先熊竟脏婶合
  • D．责令停止销售、使用，没收违法所得桂辉惹尽费祸候掠

• 药品经营企业对首营企业的资格和()应进行审核?

  • A．规模热熟努
  • B．仓库捆语幅木书降覆籍环
  • C．销售服务脂氧双鞠浪挤情岭
  • D．质量保证能力础愚绢肩哀讯言亦王

• 《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

  • A．[2000-1-1]盾存贿咳目嚷飞隐
  • B．[1999-12-1]乡被典铲州刺懒
  • C．[2000-12-1]厘享枝厚考励损瓶夫
  • D．[1999-1-1]陆看朽脱滩扎衣输委

• 药品零售企业陈列药品时，不正确的是()?

  • A．按品种，规格剂型或用途分类摆放鼓顾塘恶更权拨
  • B．对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售来岔伤粗模忽词
  • C．近效期药品，可采用开架促销，以免过期失效愚赤
  • D．按月进行检查，发现质量的问题及时处理喷首又师煌逼润箱签

• 药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有()以上药学或相关专业的学历?

  • A．初中具芹林哈
  • B．中专疫晋甚旬溜矛
  • C．大专袖倚沃
  • D．本科忆纯甜鹊扮败纽处维

• 质量具有

  • A．广义性样许白诚刷务种降
  • B．时效性吊疑就
  • C．相对性扎刮券虹台吼买沃
  • D．差异性非营橡枕

• 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处

  • A．一万元以上十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收踏氧袖加八鸣遵鸡兰
  • B．一万元以上十五万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收汪棵遍把还二本荷
  • C．一万元以上二十万元以下的罚款情浮打跨
  • D．一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收床胆

• 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是

  • A．《中华人民共和国药品管理法》俗裁厉首旷浓茄杰
  • B．《中华人民共和国标准化法》板且杠祥
  • C．《中华人民共和国产品质量法》斥器挖坦耀谅护理
  • D．《药品流通监督管理办法》砖匀钳飞宣洗主淋纯