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• 药品经营企业销售中药材，可以不标明产地。

  • A．正确唤俩病申皱诚肝症
  • B．错误签学存葵

• 药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满后，按原核准事项补发《药品经营许可证》

  • A．15拾栽能暴柱
  • B．30壳底教照混虏船
  • C．45斗亲牧批除级研忌
  • D．60森创骤案按断

• 门诊处方能开具的普通药一般限量为?

  • A．1天条毁泰彻餐额修洽
  • B．3天泛磨丘惧抹
  • C．5天芦康易矿重从
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• 下列关于药品商品名和通用名说法错误的是()?

  • A．二者不得同行书写樱伐缝侍写忧茄
  • B．商品名和通用名必须字体、颜色一致亏层卵肯
  • C．商品名不得比通用名更突出和显著肚评忌
  • D．通用名的字体、字号和颜色必须一致乙刻滤她蛙障嘱椅忌

• 我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。

  • A．正确青赏哑攻淋
  • B．错误裹忧

• 凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的

  • A．必备条件之一债粪闷朴障艰臣郑谣
  • B．首要条件之一偏领盘呜亲
  • C．基本条件之一发身建截委犹逐空
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• 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为

  • A．三年内喜足配圣狼镜凝恳
  • B．五年内耳猎宏筛律怎勤辩逝
  • C．十年内辈并
  • D．十五年内宁帆哲朱漂十

• 国家鼓励和保护报告药品不良反应的()?

  • A．单位和个人咽乎绪
  • B．医生竞伤到洒侦芳筹片窗
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  • D．药品不良反应监测专业机构和工作人员瑞呼险边买

• 主管全国药品监督管理工作的部门是()?

  • A．卫生监督管理部门士剧鸟据婆要垫
  • B．各级药品监督管理部门材嚷
  • C．中药监督管理部门取局求幕降
  • D．国务院药品监督管理部门匀秃腿耳讯堪抖