您可能感兴趣的相关话题

• 药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满后，按原核准事项补发《药品经营许可证》

  • A．15丙眉迷衡耗
  • B．30敞跪泼率箩痰
  • C．45愉壳堪彼继践骆界
  • D．60溉窗眯色跨

• 执业药师注册有效期为

  • A．一年隔农浅抗膛
  • B．二年冬镜害掠趁唯
  • C．三年糠陷瞎擦渣昨屡植
  • D．五年纸瞧篮朗

• 《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源?

  • A．野生药材资源活书
  • B．地道药材资源集蹄殿秋室劝飘秋
  • C．紧缺药材资源捎快叨贺
  • D．贵重药材资源隔苏只到铲肚

• “要求”是包括

  • A．合同规定的要求阻柿芒显
  • B．法律法规规定的要求颗略董不九威衰
  • C．推荐采用的标准挽意波闲别巴橘男
  • D．关于生产汽车的强制性标准梦允完要

• 处方药是?

  • A．不需医师处方可自行在药房选购使用的药品墨春安担服
  • B．凭医师处方才能从医院药房或药店购买的药品助罢雷根辛
  • C．消费者按说明上的介绍就可安全使用的药品赤格祝宫
  • D．凭医师处方只能从医院药房购买的药品攻赌郎拔染粥夜铁衡

• 当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是()?

  • A．由当事人再提供复验的样品感滔赏矮殊锻锤
  • B．当事人应向复验药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书爪没导勇
  • C．复验结论与原检验结论一致的，由当事人支付检验费用荐挪膀蓄澡粉班川
  • D．预先支付药品检验费用衰烘茶防警弱

• 药品不良反应监测专业机构的人员应由

  • A．医学技术人员担任珠隶惭巾稿晓碰零客
  • B．药学技术人员担任枪博倚演屡乃赖烘膛
  • C．有关专业技术人员担任俩躁歉宜告
  • D．医学、药学及有关专业的技术人员组成逆元占恐侨

• 宪法是

  • A．立国之本抱范科螺
  • B．人权保障书挪扩自滥苍于
  • C．母法温欢川追锡坝示半教
  • D．子法颈谷讽
  • E．政府“经营许可证”写所简间砍购呼

• 关于麻醉药品管理属主管药师职责的是

  • A．严格管理麻醉药品宗趁欣浴知砖
  • B．制定麻醉药品管理规定搭强姥插笑其拴
  • C．组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定添狮忍信然
  • D．亲自检查麻醉药品的使用和管理键懂

• 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

  • A．3年内不得从事药品生产、经营活动吸磁将筋
  • B．5年内不得从事药品生产、经营活动禾斑控镜动补旺烂撇
  • C．7年内不得从事药品生产、经营活动诵邀
  • D．10年内不得从事药品生产、经营活动躺点辞