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• 新的药品不良反应是指

  • A．药品说明书中未载明的不良反应顶愈
  • B．药品说明书中未说明的不良反应余值宪喂亚刑骗钩
  • C．药品在正常用法下出现的意外的有害反应煮敞
  • D．药品在正常用量下出现的意外的有害反应贵腰悲孔收

• 《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为

  • A．一年弓博
  • B．二年辩掘疫使塌
  • C．三年今细躬蓬可帐
  • D．五年疾狱椒口

• 药品标签上必须印有

  • A．化学名霉鹰嫌七鸽偿做术皆
  • B．通用名称凉奸长
  • C．拉丁名邀结订鸡
  • D．英文名玩从午剑拐峰许

• 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是

  • A．国家药典委员会塌麻陶灿俗
  • B．中国药品生物制品检定所探维累细格用填验
  • C．国家食品药品监督管理局药品审评中心姨慕序礼阿蜘
  • D．国家食品药品监督管理局药品评价中心校析娇

• 《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的

  • A．基本原则鹰几册刷脖
  • B．基本规范蔽毒
  • C．基本准则订眯遮栽翅灵
  • D．基本要求渔茫爆西缘糕嘴

• 按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

  • A．正确纪决建磨灵奶琴
  • B．错误普谋幻椅镜

• 执业药师在执业的期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由()?

  • A．司法机关依法追究其刑事责任伙二溪怖
  • B．检察机关追究其法律责任十起
  • C．公安部门追究其责任催组墙丸拆
  • D．有关部门依法追究其责任非卡录赞宝谱称总

• 《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合()部门规定的条件?

  • A．国务院药品监督管理义震
  • B．省级食品药品监督管理芝铲
  • C．市级食品药品监督管理亚揭鹅
  • D．县级食品药品监督管理部门耻币途

• 药品生产企业可以从事的销售活动是?

  • A．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品龙挤碎抬洋渔传奥
  • B．在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动织津乃端巧
  • C．在本地代销其他企业生产的药品即余功龄狂沫缎
  • D．在药品集贸市场销售本企业生产的药品栏深伐功

• 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立

  • A．考核制度殖蓬操泉怪垃橘玻串
  • B．检查评比制度期露贱乱唯
  • C．档案卜凡疯掩倍笋
  • D．长期制度稳活宰凉着