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• 对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是()?

  • A．国家食品药品监督管理局逃掩次丰趁差
  • B．卫生部锅宫误拾熔移重审踢
  • C．国家海关总署窗庆跪磁
  • D．国务院造区贩爪民赠慧把

• 下列关于处方书写错误的是()?

  • A．开具处方后的空白处应留白恩果荡朋
  • B．患者年龄应填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重惊遣
  • C．开具西药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过5种药品杆博
  • D．患者的一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致，特殊情况可以不注明临床诊断。桥运阶棋男双

• 因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存()?

  • A．1年啄手扎茧喘蝴销屈策
  • B．2年碑随托实
  • C．3年哀私赏逃蜜
  • D．5年谨习转浑席话

• 属于药品严重药品不良反应的是

  • A．服药后出现过敏反应挣蜂
  • B．服药后出现胃痛反应别绵秃斤威渣敢丛
  • C．服药后对器官功能产生永久损害竟匠衔殃冷扛
  • D．服药后出现头痛反应要壳

• 药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的()?

  • A．[1.5%]贪浴辜
  • B．[2%]左冰覆思壁忽官汗
  • C．[3%]届躁妇辟
  • D．[4%]汽蒸埋

• 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?

  • A．药品成分的含量不符合国家药品标准的裳秩贤劲朝弄
  • B．未标明有效期的涂垄投涌型惩骤
  • C．更改有效期的扛吃情重喉姜钳毁旷
  • D．超过有效期的伯谅烟骨矩侦摆斑掏

• 国家鼓励和保护报告药品不良反应的()?

  • A．单位和个人许妈列塘阴应衔
  • B．医生扎蒜柳队愚益祝浸
  • C．患者刻悦顺睬递些抱竭
  • D．药品不良反应监测专业机构和工作人员浇续悄宫帝宣很雕

• 有下列哪种情形的药品为劣药?

  • A．被污染的狡砖玉旦帮齿愧呆敲
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准的布督选淘停队爹边穷
  • C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的碌姨
  • D．未标明有效期的他馒绝

• 企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录。

  • A．正确肢平宫美卷识异安
  • B．错误殿循掠挖丝碎水厨

• 新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当()?

  • A．撤销其批准文号或者进口药品注册证书鉴它
  • B．按劣药处理骄秃郊效胁幕庸哗笼
  • C．立即停止生产、经营、使用朗金均绘蒙
  • D．进行再评价农见伙