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• 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的必须印有规定的标志?

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• 药品生产企业可以在广交会上进行现货销售药品。

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• 药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。

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• 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少

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  • B．2年搜爆仅
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• 企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保()?

  • A．药品质量优良包糕
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• 新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明()?

  • A．产地面齐灭嫌染虹畏
  • B．有效部位椅夜吹暮颠慰早
  • C．杂质含量租著
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• 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括

  • A．给予警告涌哗咏直
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  • C．没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款爹联厕会灰桃窝
  • D．有违法所得的，没收违法所得外谋

• 《药品经营许可证》的()应置于企业经营场所的醒目位置?

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• 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

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• 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是

  • A．药品出现的正常不良反应直知困帜
  • B．严重的不良反应驰冬洒猛晌
  • C．罕见的不良反应执敌赞薯圈擦
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