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• 已撤销批准文号的药品

  • A．按假药论处支布
  • B．按劣药论处较猜症须责糖沾
  • C．C不得继续生产、销售怨站剧颂夹恋紫揉俱
  • D．由当地药品监督管理部门监督销毁跃惰枕次漏巾贯

• GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到

  • A．总进货批数的规定比例久雪罢
  • B．能确定药品质量的比例束修娇求农
  • C．规定要求祸能睛挖胆
  • D．相对比例要求卷历删堤固剧皮

• 药品销售可以采用有奖销售的方式。

  • A．正确毛退假块脉虫尊槽效
  • B．错误计驼绝品

• 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处

  • A．违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处一万元以上五万元以下的罚款负详捕嫁筝
  • B．违法所得二倍以上五倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款贷嫌汗谨响库至叮
  • C．违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款遭丽
  • D．违法所得二倍以上五倍以下的罚款；没有违法所得的，处五万元以上十万元以下的罚款歼谎默少纳珍雄绳

• 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

  • A．正确色崖忌垂盖秩番
  • B．错误舅钱人抹流似棍详好

• 药师在完成处方调剂后，应当在处方上()?

  • A．记录究夸赌倾笑所
  • B．划价班副期断赔
  • C．签名巾月有励城酷截
  • D．编号齿酬娘鉴

• 《药品经营质量管理规范认证书》有效期为?

  • A．5年庸赏抖苦头欠饮鼻
  • B．4年悼才字宜际懒倡
  • C．3年狡蓄脉
  • D．2年院甘滑果趁凝佳

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告

  • A．1年庸乔蝴尺涌盾
  • B．2年桐磁跟妖粘丰吞顷
  • C．3年铜缺劫秧延辜罚牙趋
  • D．4年劈盒幕核港

• 生产、销售劣药的构成犯罪的，最高可判()?

  • A．死刑郊齿蔑捧帅盘采照奸
  • B．有期徒刑20年伍您
  • C．无期徒刑聪泳厕拴抗唤辱斥
  • D．有期徒刑10年跟锋达尺穴虽火惰增

• 检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。

  • A．正确鞋熟置
  • B．错误胸讨籍变湖叔扒护