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• 《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求?

  • A．具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人拥脊
  • B．具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人朽怪朝猫候歪
  • C．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人帐群表钱逮弄才
  • D．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员背拦稿员

• 可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括()?

  • A．GSP认证及追踪检查关键项目1项以上不合格屡堤靠系
  • B．GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格激拒昂仔才居邻炉惕
  • C．因违反《药品管理法》等法律法规被处以罚款的，但不属于从重处罚范围的太存祖今携俩了椅
  • D．取得《药品经营许可证》后超过1个月（不足6个月）未申请GSP认证，仍然经营药品的览材与

• 非处方药是

  • A．凭医师处方调配.购买和使用的药品等召粥舍湿
  • B．顾客自行判断购买和使用的药品蹲衣辞毛厉峡
  • C．顾客购买必须登记姓名的药品调狂戏
  • D．与处方药搭配使用的药品慕丘套嚷垄劈麻绒

• 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是

  • A．《中华人民共和国药品管理法》棋德盲
  • B．《中华人民共和国标准化法》技墓慰着结
  • C．《中华人民共和国产品质量法》量饥
  • D．《药品流通监督管理办法》努概乱河讲痕忠

• 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。

  • A．正确咏吹
  • B．错误储唇祝师

• 消费者在购买使用商品和接受服务时，不应享有的权利()?

  • A．人身财产安全权节蜘总
  • B．自主选择权嚷散橘位运屡锹
  • C．知悉厂家成本信息权利尘蹈樱
  • D．公平交易权壮走既

• 新药是指

  • A．首次在中国市场上销售的药品栽摊倘饮询
  • B．市场上知名度高的名牌药品浙议回晒旁
  • C．进口的药品在中国销售10年以上然旗珍息吃淘脂
  • D．检验合格的药品用完没秆支塑等古

• 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．1日常用量见朽吴呼
  • B．3日常用量施乓胞猫箩晚
  • C．7日常用量宣趋简色屈剪核切
  • D．15日常用量衔袭贫感

• 医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。

  • A．正确锁衬壁
  • B．错误锹薯承纱跑辉帮

• 新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在()?

  • A．其他医疗单位使用打生商秧江
  • B．市场销售艘始厚被乔娘餐耳云
  • C．药店销售些财尤
  • D．县以下医疗诊所使用音明驼籍央围朽矮鉴