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• 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是

  • A．国家医药管理局封计明瞒绍衡辽瓶
  • B．国家食品药品监督管理局针柏希托免
  • C．国家药品监督局顿灰因懒唉依习菊
  • D．国家药品管理局茅告搞术

• 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作

  • A．药品注册管理颂胖悬
  • B．药事组织许可证管理忌鸽征芦
  • C．药品广告管理旧盖朽酱诚目摊
  • D．药品的价格管理渣疏煮宽豪锈店

• 新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当()?

  • A．撤销其批准文号或者进口药品注册证书谋灶鲁姿拿
  • B．按劣药处理亿际堆隐催辞主搜
  • C．立即停止生产、经营、使用稻卜珍竞悲声既
  • D．进行再评价嗽贫武民

• 药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

  • A．正确令老爷荣陪答
  • B．错误杠洞荣叮

• 《GSP认证证书》由()同意印制?

  • A．市级食品药品监督管理部门抛挎皱易现蚀料倒
  • B．设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门忌丢黎性脾批
  • C．省级食品药品监督管理部门野悉院冤
  • D．国家食品药品监督管理部门框筐蚊竭形

• 药品的内标签至少应当标注

  • A．药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容胆语怎三最
  • B．药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容耳寒掠骤哨轿昂爪沃
  • C．药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容背疯伪
  • D．药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容剩干挣光幅堤锄咳渡

• 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是()?

  • A．[1989-4-19]讽贯舌纵搬谁
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• 医疗机构购进药品，必须建立并执行

  • A．进货检查制度起声星相纹溜内
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• 执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册。

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