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• 任何单位和个人不得

• 深圳市食品药品监督管理部门负责

  • A．本市药品批发企业药师的监督管理亡喇体殊励饭
  • B．本市药品零售企业执业药师的监督管理齿纹淡仆逗介炕
  • C．本市药品零售企业药师的监督管理低玻
  • D．本市药品零售连锁企业药师的监督管理控退郑债观覆膛

• 《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内

  • A．药品批发企业和零售企业鲜向步多逢太覆屯
  • B．经营药品的专营或兼营企业而嘱赵植虏章救
  • C．经营药品的批发企业和零售企业洁为障
  • D．经营药品的专营或零售企业悼莲

• 未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不得改变经营方式。

  • A．正确奶抚尼那长揪嘴篮
  • B．错误仁那

• 药品广告不得利用()、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明?

  • A．明星贸款党树偏阀
  • B．杂志分笛门
  • C．国家机关汪卸攻怪
  • D．报纸界碰啊

• 新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当()?

  • A．回避囊编
  • B．密封趣猾喝贷振驼蝴
  • C．保密半础卫调哪矛
  • D．签字以示负责拌坦于段羞菊

• 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的

  • A．安全保卫措施急章
  • B．防火、防盗设施挪施勿羊荷悼
  • C．避光、通风和排水的设施膏厉寄壳卧勉泼翼
  • D．出入库制度依旁底

• 《药品流通监督管理办法》施行的时间是

  • A．[2001-12-1]善冰裹伍汇检银压拘
  • B．[2002-8-4]径旧圣枕鸡笔厂
  • C．[2002-9-15]舒待您螺锈拿衔
  • D．[2007-5-1]冈死慢朽标帖

• 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是?

  • A．医疗机构制剂匪絮家限旅猴都
  • B．麻醉药品熄挂禾
  • C．精神药品洪段菠限
  • D．放射性药品操阴顺屡举

• 下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为()?

  • A．《药品经营许可证》有效期届满未换证的变操亏忍狸佣欲
  • B．药品经营企业终止经营药品或者关闭的舟滨
  • C．不可抗力导致《药品经营许可证》遗失的颜尺漂禁袄期拴塔
  • D．《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的颜大择耕