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• 乳剂的附加剂不包括

  • A．乳化剂挺职愉村崇葱做
  • B．抗氧剂涛掉茎
  • C．增溶剂丹芝河只
  • D．防腐剂执抬

• 下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确

  • A．注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区妹填芹眉迎乘球栏
  • B．洁净区的洁净度要求为1万级桶每燕捞她劳躁
  • C．控制区的洁净度要求为10万级急隔下组
  • D．注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行世逮旨步习
  • E．注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区呜鬼

• 用分散法制备混悬液加液研磨时，通常是()份药物加()份液体即能产生最大的分散效果。

• 在胶剂制备过程中，“闷胶”的目的是

  • A．防止成品“塌顶”辽扶罢把画纱哈
  • B．利于内部水分向外扩散字宴搅层皂
  • C．防止发霉捏葛炎傻张嫩州嫁
  • D．促进胶片内部的蛋白质水解钢镰线队
  • E．除去胶剂的腥味燕波儿禽

• 下列那些辅料可做片剂的崩解剂

  • A．乳糖煮诞龟缠
  • B．羧甲基淀粉钠（CMS-N牙非
  • C．低取代羟丙基纤维素（L-HP随毅精爆壳
  • D．交联聚乙烯吡咯烷酮（交联PVP）裂今沿蹄盒输俗更胁
  • E．交联羧甲基纤维素钠（CCN栽交棵笼四句缓

• 药物动力学

• 输液染菌的原因主要有生产过程()、灭菌不彻底、瓶塞松动等。

• 影响胶囊壳的二个主要指标分别是()和粘度。

• 在制备多肽药物的注射用无菌粉末时，要考虑加入填充剂、缓冲剂、

• HLB值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱，HLB值越大，()越强。HLB值在3-8者，常作为（W/O型）乳剂的乳化剂。