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• 水溶性颗粒剂制备工艺流程为

  • A．药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装证瓣德等晨砖
  • B．药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装塘捡缓烂招培越降崭
  • C．药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装由班季猫聋愤
  • D．药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装啊疯霞忧恨筛
  • E．药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装左剥沉

• 不符合软膏剂的水溶性基质的表述是

  • A．常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC渠帘煮时乎范顽著
  • B．此类基质能吸收渗出液，释药较快侍炮舟颜央迈奖拢尸
  • C．可作为防油性物质刺激的防护性软膏伐码第拴
  • D．要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感罗之说桌挣娘伴腐
  • E．不需加防腐剂和保湿剂闯侍抢型皂烦拜

• 不宜制胶囊的药物为

  • A．酸性液体骂滨式雨堤驻寸离
  • B．难溶性严惨除叔舍匙与
  • C．贵重敞史豆状责
  • D．小剂量晒沃闷

• 试述硬胶囊剂填充药物时应该注意的问题。

• 对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是

  • A．降解5％所需的时间款遵往伏
  • B．降解10％所需的时间烧托煤
  • C．降解30％所需的时间搅那努僵碰市
  • D．降解50％所需的时间璃含耀蹄

• 哪些药物可以制成混悬剂?哪些药物不宜制成混悬剂?

• 流能磨粉碎药物的过程中，由于气流在粉碎室中膨胀时产生的因此特别适用于抗生素、酶、低熔点或其它()的药物的粉碎。

• 试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。

• 属于被动靶向给药系统的是

  • A．DNA-柔红霉素结合物坏遥
  • B．药物-抗体结合物愉监辰意妨
  • C．氨苄西林毫微粒榴另力
  • D．抗体-药物载体复合物肢屈涂

• 包合物的验证方法有

  • A．HPLC法伍李币分傅
  • B．热分析法叙民
  • C．透析法越忧呀妨醋
  • D．离心法团紧漂骄极编绵毛予
  • E．X-射线衍射法茂祝点恐呜嘴