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• 关于再生障碍性贫血的发病机制正确的是

  • A．造血干细胞中CD8T细胞明显减少齐慌校
  • B．T辅助细胞Ⅰ型（Thl）比例增高耳询暮宜鼠
  • C．患者体内IFN-γ水平下降纳子卫砖为吨
  • D．骨髓中CD34细胞增加进钻叠绕挣探离
  • E．骨髓中造血细胞减少，基质细胞正常境垮

• 男，27岁，7天来全身皮肤出血点伴牙龈出血来诊。化验Plt35×10^9/L，临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）。下列体征支持ITP诊断的是

  • A．皮肤有略高出皮面的紫癜欢劫笔槐躬
  • B．面部蝶形红斑金昏杀皇
  • C．口腔溃疡她脖苍凭
  • D．下肢肌肉血肿兼熊块晓张输
  • E．脾脏不大赚慕间汽轻叔叶刀滔

• 成人实验室检查：HGB87g/L，白细胞、血小板正常，血清铁4μmol/L，血清铁蛋白8μg/L，血清总铁结合力210μmol/L，网织红细胞计数0．03，骨髓内外铁阴性。符合以上项目的是

  • A．缺铁性贫血望椒组俘睬
  • B．慢性病性贫血壤倦棵恩酬导唐海
  • C．自身免疫性溶血性贫血殖岩幅
  • D．海洋性贫血闻彼狡
  • E．再生障碍性贫血泰亏

• 女性，23岁，月经增多8个月，2周来牙龈出血，下肢皮肤散在出血点及瘀斑，血红蛋白78g/L，白细胞5．0×10^9/L，血小板计数48×10^9/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜治疗首选措施是

  • A．输注血小板品售坚白
  • B．应用肾上腺糖皮质激素突骂圾等撒
  • C．应用免疫抑制剂申哑
  • D．脾切除皇灌帖
  • E．应用纤溶抑制剂颗伟

• 关于自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是

  • A．系免疫功能紊乱自身抗体破坏红细胞所致叛煮泉倘
  • B．温抗体多为IgA钳轧卫逮禽
  • C．冷抗体多为IgM精氏取创牵
  • D．Coombs试验可以阴性惜询衔掉蔑天
  • E．糖皮质激素治疗有效砌位石算

• 遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括

  • A．出血值该喘
  • B．贫血和黄疸燃艳患枕岩殊牙堆
  • C．感染导虎户立诚夫命誉号
  • D．脾大盆乱杏摄已
  • E．急性左心衰扛良辜霸置廊府

• 女性，29岁，贫血病史1年，浅表淋巴结不肿大，肝脾未触及，血象呈现全血细胞减少，若诊断再障，下列意义最大的是

  • A．网织红细胞减少券询撑甩仁需夸体宅
  • B．骨髓增生低下，造血细胞减少侧敢
  • C．骨髓非造血细胞增多，NAP增加乞识锦驾烘尤敌厨
  • D．铁粒幼细胞消失浑吵营教趟唇
  • E．巨核细胞增多垦具

• 用于检查血管或血小板异常的试验是

  • A．毛细血管脆性试验，BT便垒君伍
  • B．毛细血管脆性试验，CT呼缓燕寄参治吩米蝇
  • C．CT，PT裳实备弓半
  • D．APTT.PT拌及予扇探浊速刻双
  • E．TT，PCT侨牛拔拍吩尚何重浪

• 关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是

  • A．高铁血红蛋白还原试验低于正常锋垂
  • B．荧光斑点试验减弱芬荒递
  • C．G6PD活性降低碧碗谎班
  • D．红细胞海因小体计数增加钳总谁浅址新
  • E．血胆红素增加傻晚剩连挖曾

• 男性，22岁，贫血，黄疸，脾大。血红蛋白70g/L，白细胞5．5×10^9/L，网织红细胞计数0．9，Coombs试验阳性，其诊断是

  • A．缺铁性贫血计剑市撕熄炉拌兵棵
  • B．慢性病性贫血酷允丈为
  • C．自身免疫性溶血性贫血开欣
  • D．珠蛋白生成障碍性贫血灯溪傅
  • E．阵发性睡眠性血红蛋白尿谦忽俘煎气