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• 男性，18岁，贫血，黄疸1年，母亲有贫血史。脾肋下3cm，HGB90g/L，白细胞、血小板正常，网织红细胞5％，红细胞脆性试验0．7％，血片中见球形细胞，Coombs试验阴性该病的发病机制是

  • A．脾功能亢进泄糟泳
  • B．红细胞血红蛋白结构异常婚拍序笨
  • C．自身抗体攻击红细胞破坏过多燥矿室钟桐号刺
  • D．红细胞合成相关酶缺乏芽笼轧桂熔欠潮征剃
  • E．红细胞膜缺陷语爪

• 关于异常血红蛋白病描述不正确的是

  • A．镰状细胞贫血是血红蛋白S异常橡挎挺悦
  • B．患者可出现黄疸、贫血、肝脾大佛仔构孙沸估温你笔
  • C．患者氧离曲线左移届很脚
  • D．不稳定血红蛋白病可查见海因小体就裙融捷党
  • E．患者一旦确诊需要切脾治疗千般片

• 特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是

  • A．脾吞噬血小板增多防暗缠隙章殿五上
  • B．骨髓巨核细胞生成减少集蔑着卖坏梁
  • C．骨髓巨核细胞生成增加例排趴赶谢狐照
  • D．雌激素抑制血小板生成屈欺鼻使推悔貌
  • E．抗血小板抗体产生价眨塞逆秧男

• DIC患者实验室检查结果不应该出现的是

  • A．PT缩短旦跃余穗丽印卜
  • B．阿延长烘播匆姑速撑萝寺
  • C．APTT缩短嘉蒙利敞秒殿升昨
  • D．APTT延长泉般言王
  • E．血小板升高妈习闹毛象料

• 女性，30岁，逐渐出现贫血，轻度黄疸，脾肋下3cm，HGB80g/L，白细胞、血小板正常，网织红细胞4％，红细胞脆性试验0．7％，血片中见红细胞形态偏小，Coombs试验阴性。诊断应考虑

  • A．G6PD缺乏症洪歌配绍闭
  • B．遗传性球形红细胞增多症川译话闸偷役蹈欠
  • C．丙酮酸激酶缺乏症础乒
  • D．海洋性贫血遇愚雹
  • E．自身免疫性溶血性贫血从毒衫跪美检

• 女性，32岁，因患急性失血需要输血，当输入红细胞悬液约200ml时，突然畏寒，发热，呕吐一次，尿呈酱油样，血压75/45mmHg。该患者最有可能的输血不良反应（并发症）是

  • A．溶血性输血反应来鸣
  • B．非溶血性发热性输血反应岗燥逝间狼苍歌
  • C．过敏反应西唤
  • D．细菌污染反应挽伪
  • E．循环超负荷置难缠段候

• 男性，30岁，确诊为急性早幼粒细胞白血病（M），化疗时突发DIC，下列检查结果不符合的是

  • A．血小板数明显减少袋陪篮仗姐中蓄若侦
  • B．血浆D-二聚体水平升高狂匀丢她塞储蔑辰凶
  • C．纤维蛋白原浓度降低仰沫蜜厂王驱刀资
  • D．血纤维蛋白肽（FP水平下降连辽蔽笑汪清农
  • E．3P试验（+）仆湾车

• 下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是

  • A．网织红细胞计数降低赛建颜巾毕看工
  • B．血红蛋白不一定降低脉刻券卧刑茶
  • C．血清结合珠蛋白增高祸药潜铃煎趁掏邀
  • D．血清游离胆红素增高颠竿
  • E．骨髓有核红细胞增生减低和遣

• 女性，8岁，因贫血、脾大入院。检验：HGB90g/L，WBC8．8×10^9/L，PLT130×10^9/L，HGBA>5．0％，Coombs试验阴性，血片可见少量靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素，其诊断是

  • A．G6PD缺乏症眉妻量浸劣葵垂腥仙
  • B．珠蛋白生成障碍性贫血肝单赶洪烂泰朴刺
  • C．阵发性睡眠性血红蛋白尿踩博筐俘览油卵宅华
  • D．自身免疫性溶血性贫血护纵来
  • E．遗传性球形红细胞增多症艇当混逮搏嘉格单味

• 发病与G6PD缺乏无关的疾病是

  • A．蚕豆病杰谨
  • B．Cooley贫血惑味纸盛鬼铲狮先沈
  • C．药物诱发的溶血性疾病藏沈卵
  • D．感染诱发的溶血性贫血仿披
  • E．出现24小时内新生儿黄疸狱探枝征盆狐岔四秘