/L,Hb70g/L,WBC3.5×10
/L,白细胞分类可见早幼粒细胞为2%,中性分叶核细胞呈Pelger畸形,PLT46×10
/L。骨髓增生明显活跃,原始粒细胞为2%,早幼粒为4%,红系有巨幼样变,可见小巨核细胞。骨髓铁染色,细胞外铁为(+++),铁粒幼细胞为48%,环形铁粒幼细胞为18%本病最可能的诊断为您可能感兴趣的相关话题
男性,18岁,贫血,黄疸1年,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g/L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性该病的发病机制是
女,39岁,右颈部无痛性淋巴结肿大3个月,伴上腹疼痛,食欲不佳,发热、盗汗、体重减轻。行剖腹探查见胃与胰头及腹膜有粘连,周围有多个肿大的淋巴结,病理检查为非霍奇金淋巴瘤,T细胞来源。临床分期属
一位正在接受糖皮质激素治疗的特发性血小板减少性紫癜患者,血小板15×10^9/L,近期将实施胆囊切除术,下列治疗中不适当的是
女性,23岁,月经增多8个月,2周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白78g/L,白细胞5.0×10^9/L,血小板计数48×10^9/L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜首选治疗为
女性,30岁,发热寒战,轻度黄疸,脾肋下3cm,HGB70g/L,PLT56×10^9/L,网织红细胞9%,血清铁蛋白50μg/L,肝功正常,Ham试验阴性,
全血细胞减少,骨髓增生低下,造血细胞减少,这种血象及骨髓象不见于