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• 不符合软膏剂的水溶性基质的表述是

  • A．常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC涛偿色务健演
  • B．此类基质能吸收渗出液，释药较快侮椒
  • C．可作为防油性物质刺激的防护性软膏汤悉
  • D．要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感诸糕
  • E．不需加防腐剂和保湿剂湾慎修恳策哈

• 药物从微球中的释放机制一般为

  • A．吸收、分布、代谢笛掌冲外达蚁俱夕
  • B．突释、扩散、溶蚀振粱
  • C．扩散、材料的溶解、材料的降解守勤
  • D．溶解、材料的溶蚀、水分的穿透蓬巾孙形第吊真

• 微粒分散系的性质包括()、()、()电学性质等。

• 离子交换法中用离子交换树脂吸附可除去水中的热原。

  • A．正确励等
  • B．错误顿蜻洲溪

• 硬胶囊壳中不含

  • A．增塑剂彻橘摧垄碌暂狡秆
  • B．着色剂弦泛晒
  • C．遮光剂姿天雪相匹否芝
  • D．崩解剂刺颤扛杆瓶弹毒势
  • E．防腐剂太片

• 确定药物稳定性的实验方法有()、低温考察法、恒湿加速实验法。

• 下列有关控释制剂的叙述，不正确的是

  • A．恒速释药刃库忘伍鹰及弯译协
  • B．释药速度接近一级速率掘浴达月匆烫
  • C．能避免某些药物引起中毒凳石蝶寨钩墓
  • D．可得到比缓释制剂更稳定的血药浓度代抛永怎全
  • E．以预定的速度在预定的时间内释药传后鼓冬沾

• 肝脏的首过作用是指

  • A．某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程请锤尊蔑炮移
  • B．制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程符毒斑令雷章鞠看
  • C．从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用纱酸智势洋熔
  • D．药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程妻挡舰另除讲牲
  • E．体内原形药物或其代谢物排出体外的过程呈倒服节

• 简述制剂设计的基本原则。

• 多能提取罐有哪些特点?