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• 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求，三级召回应

  • A．每日报告仙既
  • B．每2日报告绵浇列出透捡乙掩浮
  • C．每3日报告纱线胃签
  • D．每7日报告烤跳科刮坐牧料暗望
  • E．每10日报告忧杀

• 根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”，负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是

  • A．卫生行政部门做菌拌池惕鬼节奖
  • B．国家发展和改革宏观调控部门坐充天
  • C．人力资源和社会保障部门滨晌侄岸集梳场宅屑
  • D．工业和信息化管理部门武器紧窝阴唇
  • E．商务管理部门牌防孟份愉乞话姜厚

• 负责基本药物评价性抽验工作的是

  • A．国家药品监督管理部门挺戴石
  • B．省级药品监督管理部门讽途皂
  • C．中国食品药品检定研究院吼踪擦遇
  • D．省级药品检验机构垃导坑
  • E．市级药品检验机构喇踩奉遍叔仓冠涂

• 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局万淋现像鼻差巧箭桌
  • B．国家信息产业部门毙垂帐填
  • C．国家工商行政管理部门背睁刀漠
  • D．省级食品药品监督管理部门孝脸勾
  • E．市级食品药品监督管理部门尽爬

• 根据《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业可以从事的经营活动是

  • A．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品犬奴患疏疗勺狗结牧
  • B．以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送乙类处方药堤拉够整屑柜抚毕
  • C．临时超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品勒半举弓
  • D．采用邮售方式直接向公众销售处方药潮扛洲吼量帅
  • E．购进和销售医疗机构配制的制剂麻嘱访

• 每一单位产品都具有相同的品质体现药品的

  • A．有效性伙哲职弃晕他球石
  • B．均一性拢俊随猫殊只棉否在
  • C．专一性宾日使晴因蜜栽辱稻
  • D．稳定性率如篇丰中
  • E．安全性宵塌疤含利浪撕筋袜

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露试验数据的保护期是

  • A．10年衡蒙持
  • B．7年空搜般逆
  • C．6年羊斤诱悔岗耀四
  • D．5年秀北肺象营
  • E．3年艘盾庙屑即

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是

  • A．擅自添加矫味剂冒佳鸣夺活渠福
  • B．批号更改为“110801”皆驶遗译粉
  • C．以淀粉冒充感冒片结至剩艇虾
  • D．片剂表面霉迹斑斑填妥首箱廉豪谋
  • E．适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的妻考潜瓣须浓萄

• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录审批的部门

  • A．国务院药品监督管理部门下护饼络斜
  • B．国家药典委员会倍览接巧处瑞却航国
  • C．国家劳动保障行政部门圾购本社
  • D．省级人民政府药品监督管理部门凝织厂瑞旅做
  • E．省级卫生行政管理部门主窄膏湿沃汗播成

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，不得在市场销售或变相销售的药品是

  • A．新药库扎善胃列
  • B．首次在中国销售的药品朱牛运睡赛估
  • C．非处方药箭粥枕植蛮劲只脏
  • D．医疗机构配制的制剂疮耳猛暮孝尖该子瓣
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