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• 根据《中华人民共和国刑法》，甲报社对假药进行虚假宣传，构成

  • A．生产、销售假药罪僻陈谦朋价
  • B．生产、销售劣药罪祸写
  • C．生产、销售伪劣商品罪时闪够定理泳议捎
  • D．虚假广告罪金用贺俱招悟玩
  • E．非法经营罪棵轿续所街辩

• 根据《药品注册管理办法》，在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为

  • A．ZC＋4位年号＋4位顺序号原宁膏线傲观
  • B．SC＋4位年号＋4位顺序号亭述拥羡
  • C．S＋4位年号＋4位顺序号宝盘懒献猫浆旦见
  • D．BH＋4位年号＋4位顺序号舍挡
  • E．国药准字J＋4位年号＋4位顺序号盲蒙

• 根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审批药品广告的时限为

  • A．5日姨保绸摆
  • B．10日躲宫嗓趴累
  • C．15日烧掀丛博脆炕体蹦
  • D．20日熔两冒叠锤期县
  • E．30日戏方

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的

  • A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚陶博签
  • B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款漫忙抱含束
  • C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告折骑绣床剂铺赛攻渡
  • D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动忠开堪星保龄桶
  • E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告沉半辱副

• 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调査评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是，一级召回在

  • A．1日内圈经津
  • B．2日内惩丛驴须滑尊暂
  • C．3日内番谈零唱
  • D．7日内辨缘
  • E．10日内饼泽舌扔恒罐蛙

• 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药标识可以采取单色印刷的是

  • A．标签和内包装溉接壳欢
  • B．说明书和大包装晕馒超挑幼菠
  • C．标签和说明书歼您步拌
  • D．内包装和大包装甩切露弓牢芦未纽一
  • E．标签和大包装志堤素

• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类的依据是

  • A．药品的适用性袜些文汗床京醋
  • B．药品的稳定性铃堡
  • C．药品的可靠性绕握圾滋炭炒漆护匠
  • D．药品的安全性情饶剥
  • E．药品的有效性染央森鼻愁简

• 根据《药品广告审查发布标准》，可以在大众传播发布广告的药品是

  • A．氯雷他定（OTC)晓痕
  • B．艾司唑仑片烫足
  • C．阿奇霉素分散片挎朱
  • D．曲马多蔽蹈拐哈蚊列悟冠
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• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是

  • A．制剂室负责人捆贝枕
  • B．药学部门负责人坛长最樱仪岭穿
  • C．有效期限危毫经
  • D．配制地址贵吼凡廊页乐死上蜂
  • E．配制范围荐晒惊阔罚顶碍窄

• 应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是

  • A．中药生产基地、药品研发基地、疾控中心体梨嫌塑滩肩翼汤
  • B．乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构场猛西本仔险
  • C．药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地恩蹲简
  • D．药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构剥略洲钱
  • E．医疗机构、药品经营企业、药品生产企业冷棕跃裙农尤根待艰