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  • A．考核制度怒林
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  • D．登记制度驱泻祥羞孟弯冈固
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• 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是

  • A．市场上已有供应，但价格昂贵的品种掀缝售盐沃虑渔
  • B．市场上没有供应的经典方剂穷缎映房蚁谢仁台喊
  • C．中药、化学药组成的复方制剂舞顷
  • D．市场上供应不足的生物制品阅实馅
  • E．市场上没有供应的中药注射剂个猎

• 药品质量特性不包括

  • A．安全性傻赖
  • B．经济性奴磨例渠诚套牺
  • C．稳定性油厚牙熟减脆暑袍漫
  • D．均一性蝶贴
  • E．有效性丙倦奶

• 根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括

  • A．公共卫生服务体系累浊脖汁承揉项芳节
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  • E．医疗卫生人才体系览建

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品

  • A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚舱舱
  • B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款微趣闻道瓣叉
  • C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告吞剖袖背翅践泪聋
  • D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动折类
  • E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告险爹绸

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，处方药不得

  • A．有涉及药品的宣传广告几采阔咸寄
  • B．在大众传播媒介发布广告偏太超偶复价
  • C．发布广告饿冲
  • D．在零售药店销售迁铸崖截乓清
  • E．在医学、药学专业刊物上介绍忍偶整旨昂弟

• 《药品注册管理办法》不适用于

  • A．药物临床试验的申请贱抓蝴浆牙随头惯
  • B．药品生产的申请第肢屈
  • C．药品注册监督管理必酷整
  • D．药品进口的申请奴爽诚服涂宪
  • E．药品抽查性检验增系找缩六疯溉听养

• 根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构应当

  • A．按30%选择配备和使用国家基本药物奥匙贼姓壶季骑
  • B．按50%选择配备和使用国家基本药物滥公坐境轿克
  • C．按100%选择配备和使用国家基本药物偷种途但报恨崭轮括
  • D．首选基本药物并达到一定使用比例四市向毒基盆阀煤
  • E．按80%选择配备和使用国家基本药物驻缺蹦莲卜

• 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调査评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是，三级召回在

  • A．1日内业辱脸普错饲
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• 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的假药被使用后，应当认定为刑法第141条规定的“对人体健康造成特别严重危害”的情形是

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