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• 根据《药品注册管理办法》，境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为

  • A．ZC＋4位年号＋4位顺序号帝冷泽海震
  • B．SC＋4位年号＋4位顺序号痰粥址让孤篇朴鲁否
  • C．S＋4位年号＋4位顺序号啦酒组鸭垮
  • D．BH＋4位年号＋4位顺序号骄嫁盘醒棍辞救走倍
  • E．国药准字J＋4位年号＋4位顺序号界学倡

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，区市级药品监督管理部门核发的是

  • A．零售企业《药品经营许可证》纪已南址
  • B．《药品生产许可证》擦束股哲域
  • C．《医疗机构制剂许可证》限麦沿筐递弯弟
  • D．《进口药品通关单》陡爪许拉制护惹阵惕
  • E．《进口药品注册证》磨羡

• 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是

  • A．医疗机构法定代表人的变更鹊付
  • B．医疗管理部门负责人的变更龙弃舍炼化晶
  • C．药剂科主任的变更想蓄开堪参
  • D．具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更梢化
  • E．麻醉药品采购人员的变更翠炒

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，处方药不得

  • A．有涉及药品的宣传广告美图杯拆也自
  • B．在大众传播媒介发布广告鼠帝蝶堡惑程试喂驶
  • C．发布广告唉际惧挪
  • D．在零售药店销售览抬钥巩暑蒜规衫
  • E．在医学、药学专业刊物上介绍粮剥戏溜轰格辱饿茫

• 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的假药被使用后，应当认定为刑法第141条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是

  • A．造成中度残疾尿删
  • B．造成重度残疾悠泡虑示
  • C．致人死亡召展
  • D．致3人以上死亡爆座猎
  • E．致5人以上死亡背嘉脊免悠

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，应列在【注意事项】项下的内容是

  • A．药品可以预防的疾病般筐绿零坝榜加提效
  • B．服用药品对于临床检验的影响狂于读系滥梁
  • C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复浅耽巩商舍食戴读
  • D．禁止应用该药品的疾病情况毒斑劳甲
  • E．该药品与其他药品合并用药的注意事项恐限嫁浅正爷限吗拢

• 《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有

  • A．处方药标跨
  • B．第一类精神药品喂持
  • C．第二类精神药品谜杰天笛姜
  • D．戒毒药品眯慨
  • E．医疗用毒性药品令南优脚窜

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，应列在【不良反应】项下的内容是

  • A．药品可以预防的疾病归份劈丸迫楼雕
  • B．服用药品对于临床检验的影响娇咬半粮苏货双筋蛇
  • C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复恢蚊邮
  • D．禁止应用该药品的疾病情况精锤愚针炉紫空恭桥
  • E．该药品与其他药品合并用药的注意事项耗培足

• 承担中药材生产扶持项目管理的是

  • A．卫生部门威尊昆损
  • B．中医药管理部门头源既消冲坚狼包内
  • C．发展和改革委员会惑撑稍理荒太币侍奖
  • D．工业和信息化管理部门关禾轿猾次校紧
  • E．公安部门灭启孝辟竿滚

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是

  • A．药物临床试验机构资格认定办法靠男桥嗓植
  • B．中药品种保护制度后稳蓝
  • C．地区性民间习用药材管理办法闻页
  • D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法浆遮稍
  • E．首次在中国销售的药品的检验费项目户盲