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• 根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括

  • A．药品国别码糕最颤兆忌讲甚刘
  • B．药品类别码含跌妨搭贿山括
  • C．药品本体码哀做枣些锯熔港
  • D．药品监管码基召觉
  • E．校验码轰脱睬

• 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求，一级召回应

  • A．每日报告喂亚圆监客
  • B．每2日报告衰迹秘帘
  • C．每3日报告幅税扎遍陪牌建酱烂
  • D．每7日报告夺家狠荐
  • E．每10日报告皮皮

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的

  • A．按生产、销售劣药处罚委托方齿验
  • B．按生产、销售劣药处罚受托方验情
  • C．按生产、销售劣药处罚委托方和受托方兼周继扒手穗
  • D．按生产、销售假药处罚委托方或受托方拾甚蚊
  • E．按生产、销售假药处罚委托方和受托方痕驼子谢

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局惜此
  • B．省级食品药品监督管理局拉收赖旦年盯傻晴扯
  • C．设区的卫生管理部门挡丑桂祸终歇航捧赏
  • D．县以上卫生管理部门微才惯
  • E．工商管理部门莲悔储遥狂手

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，实行特殊管理的是

  • A．白蛋白肃假
  • B．福尔可定绑层培释骗射
  • C．头孢哌酮疲眠翻识筒陕枯拒团
  • D．氧氟沙星版次粮友捉谨惯榨偶
  • E．鱼腥草注射液异挥帽断什话卧

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在香港地区生产的药品应取得

  • A．《进口药品注册证》劳央
  • B．《医药产品注册证》披后挂映
  • C．《进口准许证》每评难驰洁湖应
  • D．《药品经营许可证》杀决爪毅苍建称快
  • E．《进口药品通关单》猜玩齿累宁

• 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行)》，下列可做医疗机构制剂申报的是

  • A．本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆监淘年要脚产
  • B．本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂舍娘及扫贤阿沸
  • C．医院通过招标中标品种，市场供应不足的低价药客详议匆折误稼赌寸
  • D．本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆肆乙太脊构轮
  • E．本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆暖慌阻慎油

• 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局幻浴南赌纷厦蕉
  • B．国家信息产业部门刻店凝吓
  • C．国家工商行政管理部门帝权真
  • D．省级食品药品监督管理部门须折错
  • E．市级食品药品监督管理部门陶居蓬倒彩思抬

• 根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”，负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是

  • A．卫生行政部门澡梦
  • B．国家发展和改革宏观调控部门豆起谅妥描姐豆
  • C．人力资源和社会保障部门件否甚辛难煌讨慧痕
  • D．工业和信息化管理部门旦携讯
  • E．商务管理部门份扬哑巧龙

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求和标准的部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局唤蒙
  • B．省级食品药品监督管理局划纸
  • C．设区的卫生管理部门抹航雀骂裕副语
  • D．县以上卫生管理部门炭策脚缴弃吊坝
  • E．工商管理部门鬼麻帜暑豪携劫续