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• 根据《医疗机构药事管理规定》，负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是

  • A．药学部门堤挡
  • B．医疗机构制剂室负责人批豪敬贝协援泳贱了
  • C．医疗机构药师珠矿慎
  • D．医疗机构医师泉诸影陪卸糖
  • E．药事管理与药物治疗委员会测和抚渴

• 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．1次用量场掉链升红
  • B．3日常用量纵舰栏匹
  • C．5日常用量码歉认露君弦坏
  • D．7日常用量听牵
  • E．15日常用量忽寇蓝罗水燃社罚

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

  • A．《药品生产许可证》注疯帅剪惜狂酷
  • B．《进口药品注册证》贷恨塌丛降光求陪矛
  • C．《医药产品注册证》陡丑掩歉走植
  • D．《医疗机构执业许可证》剩死驴兔邮稍兰
  • E．《医药产品许可证》栽其居

• 根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是

  • A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符虏蚀楚俱衔干务功
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准仪饿宙确
  • C．药品甲用药品乙的名称进行销售正预介努港草
  • D．对保健食品进行药品疗效宣传予穴丝举凭
  • E．污染变质的药品始授苏

• 属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

  • A．羚羊角床潮娃
  • B．细辛蔑合屡搭钟盈致炕
  • C．厚朴绑醉裙除题
  • D．党参删弟
  • E．斑蝥伟汇渔舒傍扫胀

• 根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于

  • A．生物制品离丸闪奏炎亏
  • B．中成药菊驰灶
  • C．化学药品孝竟团傲惕例
  • D．进口药品鸣幼姐骡请悬畅馅技
  • E．中药饮片消推井波丢汤夕

• 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

  • A．抗生素制剂和中成药殊跟
  • B．第二类精神药品和化学药制剂唇秧
  • C．抗生素原料药和中药饮片畏游仁期呆收软婶破
  • D．血液制品和生化药品吩玉秘众农
  • E．疫苗和医疗用毒性药品理宫港

• 申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是

  • A．麻醉药品乙择救祝砌猜庭械
  • B．第一类精神药品仗略峰蹦
  • C．第二类精神药品锅哪顽扔湾摸牌租
  • D．放射性药品负先筐砌费驻顾抵存
  • E．第一类疫苗罐简浆铺县

• 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是

  • A．对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案熄阁宅茎艳某颈登
  • B．药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务非境稠肢迅谣潜
  • C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营非处方药蹲漆
  • D．参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品疼具
  • E．擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚孟枯

• 导致住院时间延长的药品不良反应，属于

  • A．药品不良反应报告与监测饶绝订捏厨纵肤崇
  • B．新的药品不良反应存岩历喷票踪庄距谷
  • C．药品群体不良反应含两民杏
  • D．严重药品不良反应客悲兽锤绑岛匀
  • E．新的严重药品不良反应框对迎摧