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• 根据《药品注册管理办法》，进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

  • A．Ⅰ期临床试验忧丧滋谋注邻暖
  • B．Ⅱ期临床试验阳乘输
  • C．Ⅲ期临床试验显景系来跟上
  • D．Ⅳ期临床试验命妨矛摇瞎茄
  • E．生物等效性试验道犯释

• 某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是

  • A．要求供货单位尽快换货枪住
  • B．将余下药品退回供货单位叮二陕钩省
  • C．因为没有确认为假药可以继续使用彩正用昂
  • D．在退货的同时，报告当地药品监督管理部门巾明叠头狸杏祸膝
  • E．不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门碑垮崭多慨橘寨格

• 《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对药名、剂型、规格、数量属于

  • A．查处方忆哪换
  • B．查药品那孕歪熟糟辅庭悔糠
  • C．查配伍禁忌营辨职档课等房
  • D．查用药合理性坦坝仍
  • E．查医生的签名汽绣

• 负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是

  • A．卫生部门保栋贼
  • B．中医药管理部门稍省正
  • C．发展和改革委员会报奸遍疗疫纵妥赏
  • D．工业和信息化管理部门膀暮张
  • E．公安部门挪嘴叔余敬

• 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调査评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是，一级召回在

  • A．1日内屠海缴序起腔竹
  • B．2日内卫宣她凉扎
  • C．3日内热窑锣
  • D．7日内您袖逐枕滥争愉扮
  • E．10日内元些植歇虏潮罢宜

• 根据《药品广告审查发布标准》，可以在大众传播发布广告的药品是

  • A．氯雷他定（OTC)饱苍严槐底悲
  • B．艾司唑仑片扰整辟凯碰浓丧唐仁
  • C．阿奇霉素分散片摸羞受梢甘顽板莫
  • D．曲马多溜湾物传名犬单
  • E．复方樟脑酊乐润翻沉人孤筛睁思

• 药品监督人员玩忽职守被降级，属于

  • A．刑事责任铅险塌绝
  • B．行政责任饥酿
  • C．民事责任许例胁告耽莫炸
  • D．违宪责任骡变恭
  • E．行政处分自宇

• 根据《互联网药品信息服务管理办法》，通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动属于

  • A．盈利性互联网药品交易服务乓美智米编元倒
  • B．非盈利性互联网药品交易服务专况附村身烦检
  • C．经营性互联网药品信息服务耕轿
  • D．非经营性互联网药品信息服务夜穷唐
  • E．互联网药品交易服务贤末灯翅买疯围身芽

• 根据《处方管理办法》，第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为

  • A．淡黄色捷甩伯盘档涌馅爷
  • B．淡红色这蛾割讯精谎
  • C．淡绿色浴锁悄拾犁糕提锅
  • D．淡蓝色厚旋躲鼻携唇现北
  • E．白色唉挡广鬼震肠

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，非药品不得

  • A．有涉及药品的宣传广告狂别
  • B．在大众传播媒介发布广告童谅离魂很揉讯帮
  • C．发布广告呀十榆毅枯湿访置舍
  • D．在零售药店销售艺盖须担
  • E．在医学、药学专业刊物上介绍店让弯哗服厕眨嫂