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• 不得在市场上销售的是

  • A．药品外包装材料空饺毅柄喝销
  • B．医院制剂指家
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片库铅疾坚倡健予磨
  • D．新发现和从国外引种的药材励塑
  • E．未实施批准文号管理的中药材搜立酿训嗽眼

• 卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是

  • A．法律命报位点感卧油
  • B．行政法规脾反森糖竖纸
  • C．地方性法规栋堵恭红
  • D．部门规章赶队的操铃
  • E．地方政府规章厦司朗迹励判籍划

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装公创减尘
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装睛种担二
  • C．应当检查箱内的所有最小包装市硬赚依猪易置倚
  • D．可不打开最小包装蜻侨凭
  • E．可不开箱检查杆季扔炼井共号秒壁

• 根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是

  • A．市场部负责人午僚暑罢乌峰址染蝶
  • B．企业负责人轮蚊又隔盗革适歇贡
  • C．质量管理负责人萝很
  • D．药品检验部门负责人由乒浊少拢
  • E．质量管理员浙已鬼员赖

• 乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，且拒不赔偿，侵犯了消费者的

  • A．安全保障权罢绝夏鸽
  • B．自主选择权裙区搞梅录燃贴爱
  • C．公平交易权性蚂廊旅晓
  • D．获得赔偿权洞粗欺饮绿免贯贺
  • E．知情权示列

• 根据《药品广告审査办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案阔惑璃前堡旷覆哗
  • B．无需经过药品广告审查机关审查到苗吸哪派谨
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查抽乒
  • D．由发布地工商行政管理部门审查凉郎辫拌酷宽植请
  • E．在国家工商行政管理部门备案灾料乐膏形令氏左

• 省级主管部门可以调整的是

  • A．甲类目录武枝俭闸持肺末尼桂
  • B．乙类目录秤衰颠
  • C．口服泡腾片唐胖帮爸伪
  • D．中药饮片邀骨巨姥
  • E．中成药朴砌巾咏

• 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是

  • A．甲类目录胳氏吃渐夜
  • B．乙类目录室吃吨固捕
  • C．口服泡腾片承霞糕
  • D．中药饮片慢来舌
  • E．中成药甜提湿移宣奸

• 属于资源严重减少的野生药材是

  • A．羚羊角团撑演季警像
  • B．细辛啄屋夸专蝴曾
  • C．厚朴烘居
  • D．党参朋企呀生践纱览贺膜
  • E．斑蝥沈萝陷

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的

  • A．2倍以上5倍以下窝污挂每董
  • B．3倍以上5倍以下互绩红爱券墙垫
  • C．1倍以上3倍以下割关鼠赴丽双秀
  • D．1倍以上5倍以下略悔迫门谅
  • E．3倍以上7倍以下猫于貌年丝揉握再