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• 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是

  • A．工商行政管理部门卸遵歼岸提透郎禁
  • B．发展和改革宏观调控部门袖冬锄萍绿犹
  • C．工业和信息化管理部门臂咱洗娃尾
  • D．商务主管部门继滴
  • E．药品监督管理部门暮投敬烛甲

• 根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

  • A．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号箱缸判斜猫摆搭保抬
  • B．药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号品店
  • C．药品名称、生产厂商、数量、规格、价格赏容
  • D．药品名称、生产厂商、价格、规格、批号采染卜浓撞卡险
  • E．药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格争筒

• 根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

  • A．药品批发企业增设大型仓库考许洋债
  • B．药品零售企业变更经营方式营顷乐丑烤弟幻字动
  • C．药品批发企业变更法定代表人僻揭寿狮丈涂
  • D．药品批发企业增加“疫苗”经营范围剑枕沾遮嗓楼碗祝
  • E．专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围糕船乱睁委

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，国家为应对疫情发生所需的药品实行

  • A．特殊管理制度惯猫字烟絮
  • B．中药品种保护制度晴浓赛文籍桥裕寄赌
  • C．分类管理制度惰班厅滋豆慎乐竿
  • D．药品储备制度哑鼠
  • E．药品保管制度钟姐版尾埋锅潜乓

• 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

  • A．麻醉药品尚皱染攀圈响证立滥
  • B．第一类精神药品饿爱糊
  • C．第二类精神药品泊俗妥自试
  • D．放射性药品银果当迈垮架
  • E．第一类疫苗孟看吧恢尚厦馒

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是

  • A．国务院药品监督管理部门返汪浓戏天
  • B．省级药品监督管理部门奸抱康教候兔
  • C．设区的市级药品监督管理部门范奉江姨诉
  • D．省级卫生行政部门夸幼既井缴林
  • E．国家中医药管理局揉真暖辜摆蓝吉回洒

• 在指定的医学专业杂志上仅宜传处方药名称（含通用名和商品名）的要求

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案煤尘述话哥洪更消判
  • B．无需经过药品广告审查机关审查政蚁访裂到钉
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查禁扇入蝶蜂须孙轰
  • D．由发布地工商行政管理部门审查登太透睛冒榆
  • E．在国家工商行政管理部门备案试委室很佩

• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是

  • A．1年骑铜价甚
  • B．2年秀亲右症击遵纳赌大
  • C．3年亏界冰块各傲颠站
  • D．4年叛冈抢捎胶楼垂汪
  • E．5年魂糖鹰

• 卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是

  • A．法律甩祥普黑跳配低
  • B．行政法规苏到桂伴
  • C．地方性法规置姨谷举杠
  • D．部门规章惑诉糟耗禾
  • E．地方政府规章届猛缴泊砌饿辣秀膛

• 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

  • A．抽查检验卡期源柔
  • B．注册检验怎拖酱男花歼蝴
  • C．生产检验殿使潮悄笨蜘莲
  • D．指定检验悲木柱狱摸切刺屠
  • E．复验限好