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• 制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为

  • A．防腐剂会趋剖跑层貌植
  • B．矫味剂随跑
  • C．乳化剂翁愿赏肤
  • D．抗氧剂愿握组坏规欺
  • E．助悬剂漆挎浅暂独

• 关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是

  • A．药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗烦休伐缝言造斜办
  • B．汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性问秩
  • C．真皮给药只能发挥局部治疗作用宗追扔番冠闹歌候
  • D．真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收闷姑执券好团妖测
  • E．药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径见膝偏拜想茄凉廉

• 注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V＝0.5L/Kg。 注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括

  • A．无异物口碍像甲尺悬
  • B．无菌迹犹究尼绕
  • C．无热原、细菌内毒素吸趴
  • D．粉末细度与结晶度适宜系阻审巷狠
  • E．等渗或略偏高渗驶区眠葱

• 与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（α＝0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量－效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

  • A．完全激动药丹悉霞
  • B．竞争性拮抗药渣或疯闷喝略
  • C．部分激动药很污列五腹侄集
  • D．非竞争性拮抗剂做伍
  • E．负性激动药赌克爸暗换锣境

• 关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是

  • A．脂质体的药物包封率通常应在10%以下遇纽睛秋于尾皇
  • B．药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性医肠事指鹰锯搭亡
  • C．脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性腰惯椅葬
  • D．脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象耍乌塘衬撑
  • E．脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物捞艳况

• 受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的

  • A．可逆性肢头皱老移钩
  • B．饱和性武括蚁
  • C．特异性址昆挪
  • D．灵敏性陆液服养胜咽
  • E．多样性艰朱阅慈

• 含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是()
  

  • A．A迈痒
  • B．B马反按供
  • C．C伶笋狂
  • D．D徐渡剥肃
  • E．E跪凭倚适料腊驰嫁

• 不属于新药临床前研究内容的是

  • A．药效学研究敏忧园馒更勾我
  • B．一般药理学研究蓝您黑鲁逃闯
  • C．动物药动学研究界勤姐月著
  • D．毒理学研究痕豪异正
  • E．人体安全性评价研究渣杏绞度皱头姻

• 气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是

  • A．直肠给药凝逃
  • B．舌下给药屈南黄债
  • C．呼吸道给药脏巨第元腿跑伙糠
  • D．经皮给药妙问筒舍村劳欧
  • E．口服给药累尤糠司昆

• 静脉注射某药，X0＝60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是

  • A．0.25L级祖挣虏
  • B．2.5L厨醒某烘
  • C．4L应辈荡烘屯挖丙番又
  • D．15L玻祝晕并
  • E．40L软尼武滴体