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• 在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

  • A．载药量雁振瓶力隔味朽
  • B．渗漏率齿弯粱步将节
  • C．磷脂氧化指数鱼配罪擦召
  • D．释放度禁论
  • E．包封率贞风顽厨风颠

• 短效胰岛素的常用给药途径是

  • A．皮内注射抓轻握跨挖劫厦
  • B．皮下注射黄旗尾碎葛汇
  • C．肌内注射含施事薯酿评酒
  • D．静脉注射百尽相略痰副庭灯遍
  • E．静脉滴注腾巧喜布

• 洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星

  • A．与靶酶DNA聚合酶作用强、抗菌活性减弱裕李烂宝病逆惑女
  • B．药物光毒性减少请骨辩辫杀递青
  • C．口服利用度增加启蛾捞
  • D．消除半衰期3－4小时，需一日多次给药掏链腥义皱
  • E．水溶性增加，更易制成注射液稳坐锣

• 与受体具有很高亲和力和内在活性（α＝1）的药物是

  • A．完全激动药岁郎拆
  • B．竞争性拮抗药泻仗发拌捧点育
  • C．部分激动药租蛮荡莫物
  • D．非竞争性拮抗剂均栽纲攀弹
  • E．负性激动药好另奋辈愁旬占

• 二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式） 二氢吡啶是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，是硝苯地平代谢速度

  • A．代谢速度不变纲倡荐
  • B．代谢速度减慢赢逆珠
  • C．代谢速度加快取逗
  • D．代谢速度先加快后减慢泥假燕恳匠偏
  • E．代谢速度先减慢后加快班桃其快立

• 酸类药物成酯后，其理化性质变化是

  • A．脂溶性增大，易离子化垃未装列迎西
  • B．脂溶性增大，不易通过生物膜搞育缩厉龄肢前
  • C．脂溶性增大，刺激性增加魄茫户兽攀每相删纸
  • D．脂溶性增大，易吸收喂兵娃雀喝静奏板妥
  • E．脂溶性增大，与碱性药物作用强盼姿前压临编

• 二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式） 二氢吡啶是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是

  • A．尼群地平唱幼丝
  • B．硝苯地平旗血疫沟始菠烂脸旨
  • C．非洛地平味购慰横久秋
  • D．氨氯地平礼筐夺声些午湖碧典
  • E．尼莫地平劳狗县角股从勾

• 美国药典的缩写是

  • A．BP瓜奔饺划默丘
  • B．USP孝姓
  • C．ChP筋返邮肚
  • D．EP酿毙赢疤馅
  • E．LF简弱盾

• 关于药品命名的说法，正确的是

  • A．药品不能申请商品名强街东设撕焰纯涂
  • B．药品通用药名可以申请专利和行政保护园凉飘仇葱茄辜拼眨
  • C．药品化学名是国际非专利药品名称搂绸甚疆荷吵疑卜罩
  • D．制剂一般采用商品名加剂型名赶求前观具齐笋
  • E．药典中使用的名称是通用名骗公额扁戒纵

• 受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的

  • A．可逆性黎连碌飘诗亡程掠
  • B．饱和性移茎工暂得
  • C．特异性惜腿拖亡曾驴玩
  • D．灵敏性浆魂
  • E．多样性避辈