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• 在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是

  • A．指导用药，做好药学服务献即嫌掉能张脑罢
  • B．科学严谨，实事求是均砌御豪
  • C．保护环境，规范包装卸馆幅
  • D．团结协作，尊重同仁斑筑
  • E．以德为先，尊重生命垄申

• 根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

  • A．新药申请西躺
  • B．仿制药申请撑业菌箭鸣厂历症
  • C．进口药品申请雨召嫂荡授罐悼
  • D．补充申请垂奉羽著平骂榴轰
  • E．再注册申请读磨殿架尺

• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

  • A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志剖场晨婚遭梳蠢效
  • B．生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料化钻星
  • C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买栗瞧衰牛射堪
  • D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量袋非校
  • E．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告诱品

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是

  • A．国务院药品监督管理部门件别秋已句句扛
  • B．国务院卫生行政部门召喉屡希
  • C．省级卫生行政部门访聋宿现光英
  • D．省级药品监督管理部门盆谨敲琴绢
  • E．设区的市级药品监督管理部门目冻影妙

• 《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．—次常用量偷蓬纳
  • B．3日常用量驻玉彩协宁
  • C．5日常用量疾仔眼喷仰仙
  • D．7日常用量帆纽
  • E．15日常用量搬灌怀伶跪肝

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

  • A．医疗机构名称变更迹旱冻园败凭类匆晓
  • B．法定代表人变更览驶敲成外勇不巴票
  • C．制剂室负责人变更芝葛扮腊扛体帖喉机
  • D．注册地址变更痛嘴油宗
  • E．医疗机构类别变更脸呈啦元泉挨

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是

  • A．需要慎用的情况寿平灾杜
  • B．影响药物疗效的因素旨奋简离额艺乱
  • C．禁止应用该药品的疾病情况例凤灵宫遭
  • D．用药过程中需观察的情况扇笼艇
  • E．有药对于临床检验的影响灌心叔滩

• 药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

  • A．GLP袄愧饱
  • B．GCP惹戒滑颗稍响
  • C．GMP需亩遇廊恳托卖付
  • D．GSP预占握荣等剧蜜以锈
  • E．GAP爱事食犬快

• 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师平等对待患者，不分其年龄、性别、信仰属于

  • A．救死扶伤，不辱使命退欲
  • B．尊重患者，平等相待新委达
  • C．依法执业，质量第一德疼岩帝很寻
  • D．进德修业，珍视声誉顷头
  • E．尊重同仁，密切协作奸适萝寿纷赏凭

• 《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．—次常用量裤耻刑虽称迎
  • B．3次常用量桥涌程榨乃徒幕
  • C．5次常用量非括胁爬筹榆炼米址
  • D．7次常用量递弱冷波气傻分璃
  • E．15次常用量迅虹问