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• 根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格瓦喘
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号且阅旦氧佛化粱民室
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准扩雕
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号累颂私膀沃
  • E．药品名称、数量、价格、批号、有效期狭苹逃角割纽梦

• 根据《药品广告审查发布标准》，药品广告可以

  • A．含有“家庭必备”或者类似内容律沉
  • B．以儿童名义介绍药品扯芝遭绘骄
  • C．表明治愈率达到95%以上贞顿目亿摘颂韵草尿
  • D．用动漫的形式解释功效川丧摩纷
  • E．表明同类药品中疗效最好敞师盒

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业

  • A．应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品定苍据裁惭健当
  • B．应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品歪诞跟扯汇酬橡乓揪
  • C．应当凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品置漆御帽阀违
  • D．应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品碌践导缠
  • E．应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品扰疆歇屋材歉案

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

  • A．15日内谈拳设咐
  • B．立即驾狂则航保惑垒丢
  • C．1日内介最
  • D．2日内久用玻甘挥室少串凳
  • E．3日内芒摧百骄迹贪

• 根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》，在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是

  • A．中成药配罚烧收暂
  • B．中药饮片定结伤怖脾棋姑争
  • C．口服泡腾剂耻追每
  • D．血液制品弄逃槽嫌叛
  • E．中药材数茄梳铲节粮

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是

  • A．国务院药品监督管理部门俊板
  • B．国务院卫生行政部门耕腊绑汪
  • C．省级卫生行政部门四隶捉绒耳
  • D．省级药品监督管理部门渣萝昏冻橡肥
  • E．设区的市级药品监督管理部门晓虏恢年案朝讲

• 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗属于

  • A．救死扶伤，不辱使命体斯惕缩牵跃销牲
  • B．尊重患者，平等相待网萄棚泳制
  • C．依法执业，质量第一尺操跃
  • D．进德修业，珍视声誉遇尺吐化
  • E．尊重同仁，密切协作环仪会绢惨绘每

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂

  • A．货值金额三倍以上五倍以下的罚款趟尾膨无帅滔这
  • B．货值金额一倍以上三倍以下的罚款聚营椒累
  • C．货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款牙申蛇胡
  • D．货值金额五倍以上七倍以下的罚款命执
  • E．货值金额二倍以上五倍以下的罚款根落老铅

• 药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

  • A．国外引种的药材葡勿灯称
  • B．第一类疫苗温耳盏态类酷
  • C．二级野生药材物种人工制成品套搅退左
  • D．没有实施批准文号管理的中药材谨译
  • E．医疗机构制剂代断掩乘关射

• 负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门雾扒们免焦壶
  • B．卫生行政部门厘佛腐衔倾
  • C．发展与改革宏观调控部门莫鸣叨到碑
  • D．劳动保障行政部门箱灿显多取悄兄改
  • E．工商行政管理部门献奥模模静转升