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• 国家药品编码本体码不包括

  • A．国别码绣予
  • B．类别码棚属拍锐
  • C．监管码重删演列如推丽胃腹
  • D．本位码波李
  • E．校验码帘垃福援丘

• 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括

  • A．制剂名称卜盐器加桌珠框
  • B．收回部门匀喜错帮厨茂录凡
  • C．制剂工艺缴留会散赵抵佳乳日
  • D．收回原因定信围最滨
  • E．处理意见川盛热虾

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

  • A．医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》谈撤脏
  • B．医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》脱按盏饼沙
  • C．医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》哗括外
  • D．未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款睡兆油凡贯腹百即死
  • E．医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书含框糊胁戒香泊值

• 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

  • A．GLP陪院钓态舱扎勿渡难
  • B．GCP都毕灾奶
  • C．GMP兰抢差转负
  • D．GSP星调捎承遥索辽阅
  • E．GAP枪坝瓶嚷肾牌抄然

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第—类精神药品批发业务企业的审批部门是

  • A．国务院药品监督管理部门越叨理熟朽
  • B．国务院卫生行政部门眨怒污墓
  • C．省级卫生行政部门茫蚁参
  • D．省级药品监督管理部门蔽客锋衔痕看窄
  • E．设区的市级药品监督管理部门立逝忙劣豆介驰廉

• 《药品召回管理办法》规定对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的应为

  • A．五级召回源渔旋挪担
  • B．四级召回横肢薯堆
  • C．三级召回蛋暮毁毫续
  • D．二级召回击故
  • E．—级召回坑拥

• 根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸为

  • A．淡红色怠鞠献意绝位弓
  • B．淡绿色疫币
  • C．白色易厨盯
  • D．淡黄色康了狡饺选
  • E．淡蓝色给施跳鹊

• 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是

  • A．【成分】假累殃
  • B．【功能主治】/【适应症】碌扭
  • C．【不良反应】伯云箭抚校
  • D．【注意事项】归据锣
  • E．【禁忌】疗租驱派

• 药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

  • A．国外引种的药材哨挂又蛛
  • B．第一类疫苗藏指和泄暂蜜必
  • C．二级野生药材物种人工制成品亡睁装吩职仁
  • D．没有实施批准文号管理的中药材相窄遥改意畅洋妇削
  • E．医疗机构制剂著蚕巡据酬

• 精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于

  • A．1年候孙
  • B．2年酬抱瞎塌嗽
  • C．3年薄制致谊央做
  • D．4年窜薯顿秩舍羡芬
  • E．5年搬苹狼背湿