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• 《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是

  • A．药品储备制度豪梁找租已亭
  • B．药品不良反应报告制度搜酒持捏教鬼诱方减
  • C．药品入库和出库必须执行检查制度睡墙
  • D．医疗用毒性药品特殊管理制度盈富窜石桃
  • E．基本药物制度焰宙炼琴毒潮制牛

• 《中药材生产质量管理规范》是

  • A．中药材生产和经营质量管理的基本准则繁样
  • B．中药材生产和质量管理的基本准则嫁捞驾
  • C．中药材按传统方法加工的基本准则雪壤饿扔亭
  • D．道地药材加工的基本准则呀悟渡晋沟
  • E．动物药按传统方法加工的基本准则牵邪燃

• 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

  • A．加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益臣故
  • B．打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序扑走剧逆销家
  • C．鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业翼犁散秀肾膨魂底
  • D．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益西内饥燃先革矛倚
  • E．加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康冷享哪街帝泡写嫁

• 进口单位向海关办理报送验收手续应取得

  • A．《药品进口注册证》粒蝇桥捡慎葵线
  • B．《医药产品注册证》旦献旦宝
  • C．《进口药品通关单》述号起策沃
  • D．《医疗机构执业许可证》精面
  • E．《药品经营许可证》安胡看寸颈臂馆痒筒

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品使用说明书中未收载的不良反应为

  • A．严重药品不良反应嘉裕豪灯可
  • B．群体药品不良反应蝴项嗓脂赌艰娃陵趟
  • C．新的药品不良反应搜测都姨灵
  • D．所有不良反应呜佣茶君
  • E．药物相互作用引起的不良反应污菜迅脆叨盛鸟

• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

  • A．1年叔隶央子饲坦想
  • B．2年悄靠
  • C．3年洞枪蒸束秤
  • D．4年茶抓箩体
  • E．5年余戏耕寻倘默

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当

  • A．经国家药品监督管理部门批准扛揭搁猾由踩袖
  • B．申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为布所迟用司谢谷腰
  • C．所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品嫁记床址以云全平
  • D．向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药挖效锄祖航跪
  • E．自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求批湖载源疮老

• 根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为急诊处方不得超过

  • A．1日用量午劫封足毙禾
  • B．2日用量盈遵答捡喊上
  • C．3日用量蜡使她罚黑甲顷践
  • D．5日用量拆聪纺线纠愧巨泼
  • E．7日用量原恰轿圆谎换末月

• 根据《药品广告审查办法》，在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的

  • A．无需经过药品广告审查机关审查惕鹊搁钉
  • B．由发布地省级药品监督管理部门审查洗敲洞垂赤酬佣致
  • C．由发布地省级药品监督管理部门备案险鸭库踩鸭
  • D．由发布地工商行政管理部门审查莲晋
  • E．由国家药品监督管理部门审查案腿绩纳旁

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

  • A．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章受瞒
  • B．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章畜舟株仇泡怀
  • C．药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章徐次
  • D．省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章首峰疯住
  • E．市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章讯由冶