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• 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

  • A．1年久土团鹿拳烧雾
  • B．2年夕块凝息
  • C．3年陪谁香初傅幅盐搁
  • D．4年深纷诸片
  • E．5年逆惠燥较子

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明

  • A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业侄孕车冻绑书旦匠斥
  • B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业包抹漏描扎息
  • C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项偷抢物永
  • D．药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业偶刻俯衫绕
  • E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项糟晒袋挨胃鸟仅

• 根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应

  • A．向患者说明甲药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力港膊秋列校
  • B．应联系甲药师等待其本人回来予以纠正惯削杆烫谜窃灭吓柄
  • C．为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询毕贝莫环壳恼
  • D．应积极提供咨询，并给予纠正阀家茄
  • E．药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品津试二

• 根据《药品广告审査办法》，对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

  • A．1年绸土裁低
  • B．2年夹伶抵罚触饲巧井
  • C．3年晚贼貌捏掀荷之总
  • D．4年公撒蒙钢
  • E．5年帽知绿抖惑既堪什

• 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

  • A．溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂患籍弱滋拨局观
  • B．鱼腥草注射液秆添
  • C．格列本脲黄芪肢囊篇贸速匙辟帆笼端鬼
  • D．葡萄糖注射液入跳是愧映认
  • E．地西泮糖浆堡我

• 基本医疗卫生制度的四大体系不包括

  • A．公共卫生服务体系施驼
  • B．医疗服务体系贷鸟裤豪帐
  • C．医疗保障体系格碑第贩摔
  • D．药学服务体系万艰决
  • E．药品供应保障体系炉织兰奴啄稠欢筝销

• 根据《药品流通监督管理办法》，对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是

  • A．药品生产企业韵叨
  • B．药品批发企业泻魂跪
  • C．药品零售企业婆达留龙烟序场余伸
  • D．医疗机构姿半目叨土涉为忠
  • E．计划生育技术服务机构轿式预些谋滨施份虚

• 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，红色专有标识图案用于

  • A．需放于冷藏处贮存的药品渣讲
  • B．需放于阴凉处贮存的药品翼叨萌堵百
  • C．甲类非处方药轧抗艇铅愉祝裤缝械
  • D．乙类非处方药笼及印猫羞偏钓卵碍
  • E．经营非处方药的指南性标志贪胡

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后

  • A．1年较句艳
  • B．2年粘培宝膜逮意词帝
  • C．3年饺扶
  • D．4年骆周舟墨
  • E．5年几扎志胶庄棋建

• 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

  • A．加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益姜妹劲支
  • B．打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序到警刃许牲纲计借罐
  • C．鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业朋闭闻
  • D．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益紫粱添筒圣阁拳倚
  • E．加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康踩通驾淘蹄闹盗裹侵