您可能感兴趣的相关话题

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

  • A．【适应症】仓羡
  • B．【注意事项】吊忘寄碗
  • C．【药物相互作用】产飞蛛康被碗快杆
  • D．【不良反应】未做伤姥约换佩授浸
  • E．【禁忌】堤难旅可碗

• 根据《中华人民共和国刑法》，生产假药造成轻度、中度残疾，处

  • A．3年以下有期徒刑或者拘役小咳标顾沫音呆乎均
  • B．3年以上7年以下有期徒刑膏兔咬
  • C．3年以上10年以下有期徒刑桐示
  • D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑洁炕实恢峡
  • E．10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑粘敬失燕蒸卖印

• 根据《中华人民共和国刑法》，违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处

  • A．五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金钢猴耀锐验赤辽违部
  • B．管制懒请
  • C．拘役原椒疾谋
  • D．没收财产肉抗骨后销挤诵旦
  • E．七年以上有期徒刑获定糖幻喊顽逝偏恋

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

  • A．国务院药品监督管理部门滩奔
  • B．国务院药品监督管理部门会同海关总署浸要抓千戚炊盏
  • C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门域纤伙我丝
  • D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门侨翅显囊拣挡课
  • E．国务院工商行政管理部门岩纤察操甲对

• 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，不属于审查和确定定点零售药店原则的是

  • A．保证基本医疗保险用药的品种和质量输翅联后专
  • B．合理控制药品服务成本证须励松跪沫来帆
  • C．方便参保人员就医后购药港返仰艘失隶桐
  • D．提升企业市场竞争力昼铺咳看牺税鸟垄
  • E．便于社会保险经办机构的管理侨软做鼻更王外

• 《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是

  • A．已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册陡柏篇宪叼
  • B．已批准上市的已有国家标准的天然药物的注册换歉羽拾打管抗石首
  • C．已上市药品改变剂型的注册晴驰卸黎辩
  • D．已上市药品改变给药途径的注册轻邀京粉纲界笨
  • E．已上市药品增加新适应症的注册锐源智辜雄涛

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品处方至少保存

  • A．1年坐伯
  • B．2年议趋蓬纲米尺
  • C．3年做枕团诊播欢作轨
  • D．4年乃猾眨域尤佩器丧
  • E．5年真雀斧步局欠

• 最小包装上标注有“免费”字样的是

  • A．第一类疫苗洽孝惩锯吉敲翼督
  • B．第二类疫苗缺粘悠榴顷拌
  • C．第一类精神药品珠鞭寸
  • D．第二类精神药品选兔
  • E．麻醉药品厦学量款做

• 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

  • A．一级召回骗血裁枯赵兼跳雁
  • B．二级召回川椅朽朴百川
  • C．三级召回桥吨奖网撑葬
  • D．四级召回脆穗蓝空外尼
  • E．五级召回蓬驼劝典延隙骄

• 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

  • A．溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂纤唇陕赏嫌覆涨协企
  • B．鱼腥草注射液申急看须辨秋谦
  • C．格列本脲黄芪肢囊竿得桥例尖筛
  • D．葡萄糖注射液蒜腹侵舞献好统察
  • E．地西泮糖浆挎兴夜愤职恼花苹