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• 在指定的医学专业杂志上仅宜传处方药名称（含通用名和商品名）的要求

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案情夺咸德断话
  • B．无需经过药品广告审查机关审查升杂讯恒
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查改斯
  • D．由发布地工商行政管理部门审查疲我启抽门止帘卫
  • E．在国家工商行政管理部门备案收喊厨清丁夸

• 根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是

  • A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符缎勒
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准璃祥惯石感欧青名
  • C．药品甲用药品乙的名称进行销售禽知政龄钱冒箭
  • D．对保健食品进行药品疗效宣传夏刀种行垄
  • E．污染变质的药品孔员看雕紫

• 药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对肝脏副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是

  • A．药品监督管理部门的行政决定抢孕慢康偏槽誉
  • B．药品生产企业该药品的销售行为运科刊竞摄淋
  • C．A医生的药品自用行为霞稀罩盒吃纱
  • D．B医生的药品处方行为滥嘉悟
  • E．医院药剂科的药品调剂行为许衰绕纽努元

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

  • A．《药品生产许可证》累泊闻
  • B．《进口药品注册证》漂准突匪胀牌
  • C．《医药产品注册证》软偶顺橘知禽
  • D．《医疗机构执业许可证》操抚车珍
  • E．《医药产品许可证》策复撇止晃浩厕生硬

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是

  • A．国务院药品监督管理部门淘冤铃范陈菜案近闻
  • B．省级药品监督管理部门哨恋说
  • C．设区的市级药品监督管理部门热粒铸尾蜜
  • D．省级卫生行政部门益熔乎镰日决
  • E．国家中医药管理局梨液误

• 药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

  • A．麻醉药品再肥卜栏较
  • B．第一类精神药品辉仔让阁前衫催目
  • C．第二类精神药品摔语喇桑
  • D．放射性药品导清闸哀丽柿洞
  • E．第一类疫苗昼耀饺洋芹歇桃填

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，影响药物疗效的因素应列在

  • A．【药物相互作用】粗套抄胖颜拴井
  • B．【不良反应】妙括芳狐拴恼妨
  • C．【注意事项】康杂静哲
  • D．【适应症】蜻售偶招
  • E．【药理毒理】悬登省据结奴

• 全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》（主席令第9号）是

  • A．法律臭宜
  • B．行政法规策在扒浓悲显伞
  • C．地方性法规委酒乘
  • D．部门规章岁苍玩
  • E．地方政府规章土慰驼

• 医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于

  • A．1年触史肆陪铜卸斜傻浓
  • B．2年优怀性傍晃整种宋棒
  • C．3年这操
  • D．4年搬舅淹家
  • E．5年升桨普弹嗓愁损伶阴

• 根据《中华人民共和国药品管埋法》，关于药品广告的说法，正确的是

  • A．跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准友木监妹贸摸责
  • B．药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容蛇比
  • C．药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容耐占
  • D．可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药久究止精缠演截
  • E．药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容锈办