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• 关于主动转运的错误表述是

  • A．必须借助载体或酶促系统律闪作
  • B．药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程黑间卧
  • C．需要消耗机体能量包特猜拔
  • D．可出现饱和现象和竞争抑制现象室审吞
  • E．有结构特异性，但没有部位特异性破采朽享投细

• 生物利用度实验设计正确的是

  • A．受试者为男性，例数为18～24人，最后一次服药后经过5～7个半衰期（年龄在8～40岁）闷惑周固
  • B．采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期部叉啄金付胁纵作
  • C．采样总点数不少于11个点，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2～3次，消除相采样6～8次（一个完整的血药浓度时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）又盾益挽交
  • D．采样时间持续3～5个半衰期或Cmax的1/10～1/20。慈锅氏熊元边跌颗
  • E．参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其它剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致嘉共塔俘树储寿养

• 关于凡士林基质的表述错误的是

  • A．凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物摄姨狮惧
  • B．凡士林是常用的油脂性基质步鹰塌悦久趣
  • C．凡士林吸水性很强悄队兔缝
  • D．常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值鹅弓克臭患均

• 关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是

  • A．制剂的生物利用度取决于药物的浓度贫店侧
  • B．脂溶性非解离型药物吸收好柏核敌迅撑录
  • C．药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大将拼秤丝诞构添如
  • D．胃空速率快，药物的吸收加快来暑扎
  • E．固体制剂的吸收慢于液体制剂加肠类惨

• 下列水丸制备工艺流程正确的是

  • A．起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装累灭割齿毯沿卫
  • B．起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装序好
  • C．泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装顿案咳蜜
  • D．起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装位牌链疗
  • E．泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装冲池属坑款乒宽

• 下列关于糖浆剂的叙述，错误的是

  • A．糖浆剂为高分子溶液称械鸣速他戏码虹把
  • B．可作矫味剂，助悬剂童洗乡
  • C．糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液筝欧单滔泪锤酒站幻
  • D．热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点回漫残变里亩波
  • E．蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制修腿易盐本受燃

• 输液剂的生产中主要存在的问题有()、染菌和热原问题。

• 软膏剂的质量要求有哪些?

• 用延缓药物释放的方法来增加药物作用时间制备口服长效制剂的主要方法有()、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小。

• 以下关于缓释制剂特点的叙述，错误的是

  • A．血药浓度平稳莫顷令环度践拖
  • B．可减少用药次数系薄陪
  • C．不适宜于作用剧烈的药物俗纱炮
  • D．处方组成中一般只有缓释药物玻篇仙闭挥宫娃