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• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是

  • A．需要慎用的情况搏欲廉彩萝闲
  • B．影响药物疗效的因素套美猴余
  • C．禁止应用该药品的疾病情况弓绒
  • D．用药过程中需观察的情况捉樱趋凡云淡应
  • E．有药对于临床检验的影响刃诗蛋环折惧

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

  • A．7日伙诞徐挂膀专
  • B．15日纺码制池努
  • C．30日如跟蜓须窄晨畏爬
  • D．3个月芹视澡丹雅上迅宝
  • E．6个月张稍窗恼棚蓬

• 提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

  • A．处方药信息接操枯失衫插脖
  • B．非处方药信息组宫毒铺
  • C．戒毒药品信息洞巴拦炒臭浇
  • D．医疗器械信息欲反符
  • E．临床药理信息验充榴尼错合

• 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗属于

  • A．救死扶伤，不辱使命霞个
  • B．尊重患者，平等相待始巡哗蛙扒诉辨周
  • C．依法执业，质量第一局涨被劝贱物各蓬垃
  • D．进德修业，珍视声誉键恭表
  • E．尊重同仁，密切协作蜘箱

• 《处方管理办法》规定门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．—次常用量态速蜡臣料祝辣菜鸡
  • B．3日常用量愤稿阀浇全建党鼓铅
  • C．5日常用量傻护
  • D．7日常用量顾株足
  • E．15日常用量六泼恢泊索翻北扔捡

• 《处方管理办法》规定门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

  • A．—次常用量驻狐
  • B．3次常用量恰卸酷蹄轿
  • C．5次常用量祝皂迅舞附并
  • D．7次常用量踪劫悔烛亭
  • E．15次常用量恰使崭黑瓣湾雹换

• 药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02% （g/mL），根据《中华人民 共和国药品管理法》应

  • A．追究该医院法定代表人的责任赔帅瓜军赚惭区愧
  • B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任里做
  • C．直接追究该药品生产企业的责任哪往锯
  • D．分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任耐极鄙
  • E．按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任怠尤埋胖柿猎说咏庙

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于

  • A．—年根捕牧
  • B．二年甲灌味
  • C．三年妄鲜踩恰绸匹沃
  • D．四年原然唐
  • E．五年搜咏出逮酿怜壳

• 药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

  • A．国外引种的药材十颈扩烛浸芳染
  • B．第一类疫苗与放伯风睛举恳
  • C．二级野生药材物种人工制成品音忘耀裕贞
  • D．没有实施批准文号管理的中药材疤博
  • E．医疗机构制剂孙聋勤脾洒熄撑挣

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是

  • A．国务院药品监督管理部门邮捉扛伞续妙朗
  • B．国务院卫生行政部门更剪钻
  • C．省级卫生行政部门酬医杠傻峰上岸唐肆
  • D．省级药品监督管理部门肝啊姐玻
  • E．设区的市级药品监督管理部门哄了色晶被蔽冷