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• 根据《医疗机构药事管理规定》，负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是

  • A．药学部门鱼拴可薄今节款
  • B．医疗机构制剂室负责人眯蹦散蛙压冈渗精读
  • C．医疗机构药师著算京聪阶蚂澡透
  • D．医疗机构医师阴廊巩
  • E．药事管理与药物治疗委员会竞炼午爱

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

  • A．医疗机构名称变更临名纳严节绸
  • B．法定代表人变更河涨蜜忠占漏试往
  • C．制剂室负责人变更芳训牙
  • D．注册地址变更验雪皇希盾巷
  • E．医疗机构类别变更千驻揪嫂圣识

• 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是

  • A．政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物美趟险贩枣比搭
  • B．政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物命慎弦核午区道百灰
  • C．政府举办的医疗机构可不配备基本药物湖示
  • D．基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录究任尖床乖感荒力对
  • E．基本药物报销比例可略高于非基本药物商恼篮蛾衔

• 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

  • A．既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种滤票
  • B．既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种捡民哗违
  • C．既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种仁捡跪砌序咐
  • D．国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种涉辛陪尝遵爸
  • E．《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种逢睛堪铸而组艺雷

• 国家对新药审批时进行的检验属于

  • A．抽查检验草番蛋
  • B．注册检验臂急浓秆
  • C．生产检验幻入锤北储价鸣汗
  • D．指定检验蜘神豪项盗相童讨三
  • E．复验暴旺及杆塑掉

• 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，应将医疗机构取得印鉴卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是

  • A．省级卫生行政部门玻跪意
  • B．省级药品监督管理部门护评构团架箭叮
  • C．省级公安部门者帘寇膨猛骗齿
  • D．省级工商部门打吴帮爬英睬宁
  • E．省级人力资源和社会保障部门孩竹蚁

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装木课男岸啄房添
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装菊命难
  • C．应当检查箱内的所有最小包装炎览
  • D．可不打开最小包装洪玉户抖清纲宵茅
  • E．可不开箱检查货锦贸溜锹

• 根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是

  • A．在全国范围内有效沙催债塔惩
  • B．在颁发机关所在省份内有效丛光伴秃刺轧肃
  • C．在取得者的居住地省份内有效救霸末
  • D．在取得者的就业所在地有效失倒锐争财秩页防胜
  • E．在取得者的身份证发放地有效领琴笨八删

• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是

  • A．1年微若
  • B．2年潮朝廉遵授三
  • C．3年袜吃乌
  • D．4年献夹搁港闪
  • E．5年菌槽忠辆体

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的

  • A．2倍以上5倍以下川反柜絮陡锋顽
  • B．3倍以上5倍以下集瞎守
  • C．1倍以上3倍以下蕉鸟耳
  • D．1倍以上5倍以下舍怨或乖蚀胳
  • E．3倍以上7倍以下释仰讽旷超绝功