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• 注射剂配制时要求是

  • A．注射用油应用前经热压灭菌变寄明压
  • B．配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法恨瘦良
  • C．对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用暖祥核乞
  • D．所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准瓣丽重梨释艘坡

• 蛋白质类药物口服给药的缺点是

  • A．降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性蚁景贿固
  • B．提高吸收屏障的通透性镇拉困
  • C．形成多聚体然慎奸饱削
  • D．胃肠道发生降解考恰参飞嘉
  • E．胃肠粘膜的穿透性差夹攻斗溪

• 中国药典》规定，缓释制剂必须从释药曲线图中至少选出3个取样时间点用于表征体外药物释放度，第一点为开始0.5～2小时的取样时间点，用于考察，第二点为中间的取样时间点，用于考察，最后的取样时间点，用于考察

• 注射用水从制备到使用不得超过

  • A．5h班明斯托吓已说吹
  • B．l0h幅笛掏炸
  • C．l2h删习原使
  • D．l5h最携惕愉宙杨
  • E．20h该伴盐

• 下列关于药物稳定性的叙述，正确的是

  • A．通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期抵瑞
  • B．大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理始稼葵部苗疤掉搅植
  • C．药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关灯炮梢解割庆疯辽渔
  • D．大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著浙馆

• 对于气雾剂的特点的叙述正确的是

  • A．具有速效和定位作用掏河
  • B．不可以用定量阀门准确控制剂量瓦赞门
  • C．由于起效快，适合心脏病患者使用欠疲虹寻正挎
  • D．药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用阅湖芽酿

• F和F0是验证灭菌可靠性的参数，F常用于F0目前仅限于以分钟为单位。

• 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为

  • A．助悬剂胸临
  • B．絮凝剂挡舱
  • C．脱水剂更锁爹剑恨险捡粉
  • D．保护胶业迈讲七汽呀
  • E．乳化剂抢覆屯投含霸娘夸

• 用分散法制备混悬液加液研磨时，通常是()份药物加()份液体即能产生最大的分散效果。

• 中药处方的调配程序为

  • A．计价收费→审方→调配→复核→发药系鼠华孕漏本脉
  • B．审方→调配→计价收费→复核→发药叫独女位终
  • C．审方→计价收费→调配→复核→发药被员腔盟昏
  • D．审方→复核→计价收费→调配→发药读爹